(2R,3R)-2-((R)-1-((1R,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethoxy)heptyl)-3-methylcyclohexanone | 1262388-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R)-2-((R)-1-((1R,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethoxy)heptyl)-3-methylcyclohexanone
• CAS: 1262388-85-1
• 化学式: C₂₈H₃₈O₃
• 分子量: 422.608
• InChiKey: DDCDGPYJXGEWND-QCCXDOPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-((R)-1-((1R,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethoxy)heptyl)-3-methylcyclohexanone 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到(2R,3R)-2-((R)-1-hydroxyheptyl)-3-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  用于高度立体选择性羟醛反应的手性烯醇化物-范围和局限性

  摘要：

  比较了通过醛醇缩合反应形成α，β-二取代酮的对映选择性方法。与涉及对映体纯的β-取代的甲硅烷基烯醇醚的替代方法相比，一锅ACA /醛醇多米诺法的产率较低。使用来自氢化苯偶姻衍生手性缩醛的可访问SYN和抗中度至良好的收益率和高非对映选择性二醇。还描述了功能化的β，γ-不饱和缩醛的新颖合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.048
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙烯 在 AD-mix-β 、 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (2R,3R)-2-((R)-1-((1R,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethoxy)heptyl)-3-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  用于高度立体选择性羟醛反应的手性烯醇化物-范围和局限性

  摘要：

  比较了通过醛醇缩合反应形成α，β-二取代酮的对映选择性方法。与涉及对映体纯的β-取代的甲硅烷基烯醇醚的替代方法相比，一锅ACA /醛醇多米诺法的产率较低。使用来自氢化苯偶姻衍生手性缩醛的可访问SYN和抗中度至良好的收益率和高非对映选择性二醇。还描述了功能化的β，γ-不饱和缩醛的新颖合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.048