(((2S,3R)-2-(((2R,3R)-3-allyl-3-methyloxiran-2-yl)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)(tert-butyl)diphenylsilane | 1158386-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (((2S,3R)-2-(((2R,3R)-3-allyl-3-methyloxiran-2-yl)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)(tert-butyl)diphenylsilane
• CAS: 1158386-21-0
• 化学式: C₂₈H₃₈O₃Si
• 分子量: 450.693
• InChiKey: OAMSFJZHQRBBNL-IYOUEGCASA-N

物化性质

• 沸点：
  496.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-2-丁烯 、 (((2S,3R)-2-(((2R,3R)-3-allyl-3-methyloxiran-2-yl)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)(tert-butyl)diphenylsilane 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 (((2S,3R)-2-(((2R,3R)-3-((E)-but-2-en-1-yl)-3-methyloxiran-2-yl)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)(tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  取代“跳过”双环氧化物立体控制合成的新合成策略

  摘要：

  这份报告描述了一些新的合成方法，用于甲基取代的单和双环氧醇作为内选择性环氧化物开放级联的底物。关键的转化涉及炔烃的操作。重点是双炔丙醇的定向甲基金属化、炔烃的溴烯丙基化以及 Pd 催化的烯基硼酸酯和烯丙基溴之间的交叉偶联。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.074
• 作为产物：
  描述：

  C₂₈H₃₈O₂Si 在 Oxone 、 Shi's ketone 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 DMM 、 乙腈 为溶剂， 生成 C₂₈H₃₈O₃Si 、 (((2S,3R)-2-(((2R,3R)-3-allyl-3-methyloxiran-2-yl)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)(tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  取代“跳过”双环氧化物立体控制合成的新合成策略

  摘要：

  这份报告描述了一些新的合成方法，用于甲基取代的单和双环氧醇作为内选择性环氧化物开放级联的底物。关键的转化涉及炔烃的操作。重点是双炔丙醇的定向甲基金属化、炔烃的溴烯丙基化以及 Pd 催化的烯基硼酸酯和烯丙基溴之间的交叉偶联。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.074

文献信息

• Morten, Christopher J.; Jamison, Timothy F., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6678 - 6679
  作者：Morten, Christopher J.、Jamison, Timothy F.

  DOI：——

  日期：——