N,N-diallyl-α-(diethoxyphosphinyl)acetamide | 3699-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diallyl-α-(diethoxyphosphinyl)acetamide
• 英文别名: (diallylcarbamoyl-methyl)-phosphonic acid diethyl ester；(Diallylcarbamoyl-methyl)-phosphonsaeure-diaethylester；N.N-Diallyl--acetamid；Diethyl-N,N-Diallylcarbamoylmethylmethylphosphonat；Diethyl(diallylcarbamoylmethyl)phosphonat；2-diethoxyphosphoryl-N,N-bis(prop-2-enyl)acetamide
• CAS: 3699-78-3
• 化学式: C₁₂H₂₂NO₄P
• 分子量: 275.285
• InChiKey: PUWHHJRKNLDPKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147 °C(Press: 1.3 Torr)
• 密度：
  1.0881 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diallyl-α-(diethoxyphosphinyl)acetamide 在 对甲苯磺酰叠氮 、 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到5-allyl-6a-diethoxyphosphinyl-3a,4,5,6a-tetrahydropyrrolo<3,4-c>pyrazol-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Annulatedγ-Lactams via Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloadditions of FunctionalizedN-Allylα-Diazo Amides

  摘要：

  在 α 位含有氧膦基的 N-烯丙基重氮乙酰胺经过分子内 1,3-环加成，然后进行 1,3-氢转移，得到 6a-二乙氧基氧膦基-3a,4,5,6a-四氢吡咯并[3,4-c ]吡唑-6(1H)-酮，产率 74—78%，而相应的 α-苯硫基酰胺通过从 N2 中挤出，生成 1-苯硫基-3-氮杂双环[3.1.0]己-2-酮，产率 74%分子内1,3-环加合物。在这些化合物用于官能团转化的应用中，前者得到稠合三环杂环，后者得到脱烯丙基化化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1496
• 作为产物：
  描述：

  二烯丙基胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N-diallyl-α-(diethoxyphosphinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Landor; Landor; Odyek, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, vol. 2, p. 93 - 95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lomakina,V.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 465 - 467
  作者：Lomakina,V.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Phosphorus Compounds. I. Diethyl Carbamoylmethylphosphonates
  作者：A. J. SPEZIALE、R. C. FREEMAN

  DOI：10.1021/jo01106a015

  日期：1958.12