| 1622094-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1622094-31-8
• 化学式: C₄₀H₆₁NO₉SSi₂
• 分子量: 788.163
• InChiKey: BHKAMRKRVHYNJL-GKLDIFKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  117.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium naphtalenide 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 kirkine
  参考文献：
  名称：

  Fortucine的不对称合成及其绝对构型的重新分配

  摘要：

  从原料酪氨酸甲酯和3-羟基-4-甲氧基苯甲醛可实现对甲酸的收敛和对映选择性合成。合成基于高价碘试剂介导的两个关键步骤。这项工作使我们能够重新分配文献中报道的天然产物的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/chem.201402323
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-3-(triisopropylsilyloxy)-benzaldehyde 在 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 lithium iodide trihydrate 、 碘苯二乙酸 、 碘 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 112.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fortucine的不对称合成及其绝对构型的重新分配

  摘要：

  从原料酪氨酸甲酯和3-羟基-4-甲氧基苯甲醛可实现对甲酸的收敛和对映选择性合成。合成基于高价碘试剂介导的两个关键步骤。这项工作使我们能够重新分配文献中报道的天然产物的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/chem.201402323