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methyl 2-amino-2,3-dideoxy-3-C-formyl-α-D-xylofuranoside-3'R,5-hemiacetal | 84034-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-amino-2,3-dideoxy-3-C-formyl-α-D-xylofuranoside-3'R,5-hemiacetal
英文别名
(2S,3R,3aR,4R,6aS)-3-amino-2-methoxy-2,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[2,3-c]furan-4-ol
methyl 2-amino-2,3-dideoxy-3-C-formyl-α-D-xylofuranoside-3'R,5-hemiacetal化学式
CAS
84034-70-8
化学式
C7H13NO4
mdl
——
分子量
175.185
InChiKey
TWZPKZWZEAGZCM-BIVRFLNRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.35
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    73.94
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-amino-2,3-dideoxy-3-C-formyl-α-D-xylofuranoside-3'R,5-hemiacetal 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 methyl 2-acetamido-2,3-dideoxy-3-C-hydroxymethyl-α-D-xylofuranoside
    参考文献:
    名称:
    支链氨基糖,甲基 2-Amino-2,3-dideoxy-3-C-formyl-α-D-xylofuranoside-3'R,5-hemiacetal 的新合成
    摘要:
    由甲基 2-氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷和邻苯二磺酰二氯制备的甲基 2-氨基-2N,3O-(邻苯二磺酰基)-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷是用甲醇钠处理,仅提供支链氨基糖,甲基 2,3-dideoxy-3-C-formyl-2-(o-sulfobenzosulfonyl)amino-α-D-xylofuranoside-3'R,5-heemiacetal sodium盐(6)。一些衍生物是由 6 合成的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.3254
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    支链氨基糖,甲基 2-Amino-2,3-dideoxy-3-C-formyl-α-D-xylofuranoside-3'R,5-hemiacetal 的新合成
    摘要:
    由甲基 2-氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷和邻苯二磺酰二氯制备的甲基 2-氨基-2N,3O-(邻苯二磺酰基)-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷是用甲醇钠处理,仅提供支链氨基糖,甲基 2,3-dideoxy-3-C-formyl-2-(o-sulfobenzosulfonyl)amino-α-D-xylofuranoside-3'R,5-heemiacetal sodium盐(6)。一些衍生物是由 6 合成的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.3254
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