(2'S,5'R)-5'-methyl-2'-propan-2-ylspiro[benzo[d][1,3]benzodioxepine-6,1'-cyclohexane]-1,11-diol | 162238-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2'S,5'R)-5'-methyl-2'-propan-2-ylspiro[benzo[d][1,3]benzodioxepine-6,1'-cyclohexane]-1,11-diol
• CAS: 162238-31-5
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: INOZQBMFRTVGPD-CABCVRRESA-N

物化性质

• 沸点：
  558.2±43.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'S,5'R)-5'-methyl-2'-propan-2-ylspiro[benzo[d][1,3]benzodioxepine-6,1'-cyclohexane]-1,11-diol 生成 (2'R,5'R)-5'-methyl-2'-propan-2-ylspiro[benzo[d][1,3]benzodioxepine-6,1'-cyclohexane]-1,11-diol
  参考文献：
  名称：

  Harada Toshiro, Ueda Shinji, Yoshida Tetsuya, Inoue Atsushi, Takeuchi Mas+, J. Org. Chem, 59 (1994) N 25, S 7575-7576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-[(2'S,5'R)-5'-methyl-2'-propan-2-yl-1-trimethylsilyloxyspiro[benzo[d][1,3]benzodioxepine-6,1'-cyclohexane]-11-yl]oxysilane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2'S,5'R)-5'-methyl-2'-propan-2-ylspiro[benzo[d][1,3]benzodioxepine-6,1'-cyclohexane]-1,11-diol
  参考文献：
  名称：

  用于通过与2,2'，6,6'- tetrahydroxybiphenyl不对称desymmetrization取代的2,2'- biaryldiols的不对称合成的一般方法升-menthone

  摘要：

  通过用1-薄荷酮进行缩醛化来对前手性2,2'，6,6'-联苯四醇进行不对称脱对称，得到异丁烯酸酯5b的S-轴手性。通过使用5b作为中间体，合成了多种高对映体纯度的（S）-6,6'-二烷氧基-2,2'-联苯二醇。因此，将5b的羟基醚化，然后将异薄荷酸酯部分水解，得到相应的6,6'-二烷氧基-2,2'-联苯二醇（12）。5b与1，ω-二溴代烷烃的分子间环化，然后水解产生2,2'-联苯二醇13在6和6'位置带有亚烷基二氧基桥。的区域选择性官能化13导致3,3'-二甲基，二苯基，和二（TBS）衍生物经由氨基甲酸酯衍生物的锂化定向或通过区域选择性溴化反应要么取得13。还讨论了缩醛化反应中立体选择性的起源以及2,2'-联苯二醇的轴向手性的热稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10094-1

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 6,6'-Dialkoxy-2,2'-biphenyldiols by Using Menthone as a Chiral Template
  作者：Toshiro Harada、Shinji Ueda、Tetsuya Yoshida、Atsushi Inoue、Masahiro Takeuchi、Nobuhiro Ogawa、Akira Oku、Motoo Shiro

  DOI：10.1021/jo00104a005

  日期：1994.12

  Acetalization of prochiral 2,2',6,6'-biphenyltetrol with l-menthone proceeds in an enantiodifferentiating manner to give isomenthonide 5a of S-axial chirality as a major product, which can be used as a general intermediate for asymmetric synthesis of a series of (S)-6,6'-dialkoxy-2,2'-biphenyldiols 9a-f.