(diethyl-L-1-aminoethylphosphonate)-β-D-galactopyranoside | 859830-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (diethyl-L-1-aminoethylphosphonate)-β-D-galactopyranoside
• CAS: 859830-14-1
• 化学式: C₁₂H₂₆NO₈P
• 分子量: 343.314
• InChiKey: JARHYSYLHZAROO-PQTSNVLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  137.71
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diethyl-L-1-aminoethylphosphonate)-β-D-galactopyranoside 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以73.7%的产率得到L-1-aminoethylphosphonate-β-D-galactopyranoside, N-linked
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY USEFUL ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ANTIBACTERIENS A USAGE THERAPEUTIQUE

  摘要：

  本文揭示了一种化合物，在哺乳动物体内，特别是在人体中具有抗生素活性，该化合物包括一个与细菌杀菌或细菌抑制毒性部分相连的摄取基团，所述摄取基团促进细菌摄取该化合物，该毒性部分对细菌产生细菌杀菌或细菌抑制作用，其中：(a) 该化合物对哺乳动物体不具有毒性；(b) 摄取基团与毒性部分之间的连接是一种可被细菌产生的酶或酶裂解的连接，但不容易被主体产生的酶裂解，且在接触细菌之前暴露于主体的化合物；(c) 当毒性部分从摄取基团中裂解时，对细菌具有毒性，但对主体不具有毒性。

  公开号：

  WO2005067939A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl L-1-aminoethylphosphonate-β-D-tetra-O-benzyl-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以95.3%的产率得到(diethyl-L-1-aminoethylphosphonate)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY USEFUL ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ANTIBACTERIENS A USAGE THERAPEUTIQUE

  摘要：

  本文揭示了一种化合物，在哺乳动物体内，特别是在人体中具有抗生素活性，该化合物包括一个与细菌杀菌或细菌抑制毒性部分相连的摄取基团，所述摄取基团促进细菌摄取该化合物，该毒性部分对细菌产生细菌杀菌或细菌抑制作用，其中：(a) 该化合物对哺乳动物体不具有毒性；(b) 摄取基团与毒性部分之间的连接是一种可被细菌产生的酶或酶裂解的连接，但不容易被主体产生的酶裂解，且在接触细菌之前暴露于主体的化合物；(c) 当毒性部分从摄取基团中裂解时，对细菌具有毒性，但对主体不具有毒性。

  公开号：

  WO2005067939A1