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(E)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-1-[2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3yl]prop-2-en-1-one | 1118438-69-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-1-[2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3yl]prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-1-[1-(benzenesulfonyl)-2-methylindol-3-yl]-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
(E)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-1-[2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3yl]prop-2-en-1-one化学式
CAS
1118438-69-9
化学式
C26H22N2O7S
mdl
——
分子量
506.536
InChiKey
QQNWCSJHLIVGQR-BUHFOSPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-1-[2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3yl]prop-2-en-1-one对甲基苯磺酰甲基异腈potassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以46%的产率得到[(4-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)](2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-Indolylpyrroles via Base-Mediated Cycloaddition of TOSMIC with Activated Indole-2/3-vinylenes
    摘要:
    A synthesis of various types of 3-indolylpyrroles is reported involving a base-mediated 1,3-dipolar cycloaddition of TOSMIC with activated indole-2-3-vinylenes.
    DOI:
    10.1080/00397910802406703
  • 作为产物:
    描述:
    2-[2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl]-2-oxoacetaldehyde 、 以65%的产率得到(E)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-1-[2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3yl]prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-Indolylpyrroles via Base-Mediated Cycloaddition of TOSMIC with Activated Indole-2/3-vinylenes
    摘要:
    A synthesis of various types of 3-indolylpyrroles is reported involving a base-mediated 1,3-dipolar cycloaddition of TOSMIC with activated indole-2-3-vinylenes.
    DOI:
    10.1080/00397910802406703
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