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Phenyllithium | 591-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phenyllithium
英文别名
lithium;benzene
Phenyllithium化学式
CAS
591-51-5;17438-88-9
化学式
C6H5Li
mdl
——
分子量
84.1
InChiKey
DBYQHFPBWKKZAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    160-163 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    140-143 °C
  • 密度:
    0.835 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    20 °C
  • 溶解度:
    与乙醚和烃类混溶。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.51
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    4.3
  • 危险品标志:
    F,C
  • 安全说明:
    S16,S26,S36/37/39,S43,S45,S6,S60,S61,S62
  • 危险类别码:
    R14,R52/53,R11,R35
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    29319090
  • 危险品运输编号:
    UN 3392 4.2/PG 1
  • 危险类别:
    4.3
  • 包装等级:
    II
  • 危险标志:
    GHS02,GHS05,GHS07
  • 危险性描述:
    H226,H250,H314,H335,H412
  • 危险性防范说明:
    P210,P231,P280,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P422

SDS

SDS:e59b0fb35232dc6dde7c085c0c900dce
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制备方法与用途

苯基锂是一种有机锂化合物。有机锂化合物是一类重要的有机金属化合物,早在1929年就由K.Ziegler采用有机卤化物与金属锂反应制备得到,并随后将其应用于有机合成中。

苯基锂为有机金属化合物,可作为一种重要的合成试剂,在基础理论研究和工业合成中起着重要的作用。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Phenyllithium 生成
    参考文献:
    名称:
    J. Med. Chem. 1990, 33, 775-781
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    8-chloro-3-iodoquinolinePhenyllithiumPhenyllithium 作用下, 以70的产率得到8-氯-3-(苯磺酰基)喹啉
    参考文献:
    名称:
    WO2008113818A1
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • USE OF QUINOLINE DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF PAIN AND IRRITABLE BOWEL SYNDROME
    申请人:Bruton Gordon
    公开号:US20100041672A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    The use of 5-HT 6 serotonin receptor antagonists of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, is described for the treatment of Irritable Bowel Syndrome and pain in mammals, more particularly inflammatory, neuropathic or visceral pain.
    使用公式(I)的5-HT6血清素受体拮抗剂或其药学上可接受的盐,被描述用于治疗哺乳动物的肠易激综合征和疼痛,尤其是炎症性、神经病理性或内脏疼痛。
  • 6,6-双环取代的杂双环蛋白激酶抑制剂
    申请人:OSI制药有限责任公司
    公开号:CN102924458A
    公开(公告)日:2013-02-13
    本发明涉及6,6-双环取代的杂双环蛋白激酶抑制剂。本发明公开式(I)的化合物及其可药用盐(其中X 1 、X 2 、X 3 、X 4 、X 5 、X 6 、X 7 、R 1 和Q 1 如本文中定义的)抑制IGF-1R酶并且可用于治疗和/或预防过度增生性疾病如癌症、炎症、屑病、过敏症/哮喘、免疫系统的疾病和状况、中枢神经系统的疾病和状况。
  • Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 12679-12683
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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