5,5'-((((5-(azidomethyl)-2,4,6-triethyl-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(azanediyl))bis(methylene))bis(1H-pyrrole-2-carbaldehyde) | 1638098-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5'-((((5-(azidomethyl)-2,4,6-triethyl-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(azanediyl))bis(methylene))bis(1H-pyrrole-2-carbaldehyde)
• CAS: 1638098-22-2
• 化学式: C₂₇H₃₅N₇O₂
• 分子量: 489.621
• InChiKey: XTPNLUXZJJCQBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  138.54
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-((((5-(azidomethyl)-2,4,6-triethyl-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(azanediyl))bis(methylene))bis(1H-pyrrole-2-carbaldehyde) 在 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 CN14_17
  参考文献：
  名称：

  β-Glucopyranosides的氨基吡咯笼受体的系统解剖揭示了有效识别的要点。

  摘要：

  通过系统性地破坏选择性识别辛基-β - D的三脚架氨基吡咯笼受体，获得了一组设计用于识别糖苷的结构。吡喃吡喃糖苷（OctβGlc）。NMR光谱法和等温滴定量热法结合测量结果表明，只要存在两个残存的裂解残基氨基，笼子的一个残基的裂解对受体的结合特性是有益的。除去这两个残余氨基基团导致亲本笼型受体的单环类似物对OctβGlc的亲和力显着丧失。尽管失去了预先组织的结构，但通过用两个氨基吡咯氢键合臂取代了一个柱子，从而实现了结合能力的显着提高。与笼状受体相反，即使在竞争性培养基（氯仿中30％DMF）中也观察到OctβGlc的识别。通过NMR光谱和分子模型计算进行溶液中的结构研究，导致阐明了侧臂单环受体的3D结合模式; 这突出了氨基的关键作用，并证明了轮状烷样复合物的出现，该复合物具有穿过大环的葡糖苷的辛基链。

  DOI：

  10.1002/chem.201400365
• 作为产物：
  描述：

  1-azidomethyl-3,5-bis(trifluoroacetamidomethyl)-2,4,6-triethylbenzene 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,5'-((((5-(azidomethyl)-2,4,6-triethyl-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(azanediyl))bis(methylene))bis(1H-pyrrole-2-carbaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  β-Glucopyranosides的氨基吡咯笼受体的系统解剖揭示了有效识别的要点。

  摘要：

  通过系统性地破坏选择性识别辛基-β - D的三脚架氨基吡咯笼受体，获得了一组设计用于识别糖苷的结构。吡喃吡喃糖苷（OctβGlc）。NMR光谱法和等温滴定量热法结合测量结果表明，只要存在两个残存的裂解残基氨基，笼子的一个残基的裂解对受体的结合特性是有益的。除去这两个残余氨基基团导致亲本笼型受体的单环类似物对OctβGlc的亲和力显着丧失。尽管失去了预先组织的结构，但通过用两个氨基吡咯氢键合臂取代了一个柱子，从而实现了结合能力的显着提高。与笼状受体相反，即使在竞争性培养基（氯仿中30％DMF）中也观察到OctβGlc的识别。通过NMR光谱和分子模型计算进行溶液中的结构研究，导致阐明了侧臂单环受体的3D结合模式; 这突出了氨基的关键作用，并证明了轮状烷样复合物的出现，该复合物具有穿过大环的葡糖苷的辛基链。

  DOI：

  10.1002/chem.201400365