8-Methoxycarbonyloctyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-<(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)>-O-(3,4-di-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranosid | 136945-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-Methoxycarbonyloctyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-<(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)>-O-(3,4-di-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranosid
• 英文别名: methyl 9-[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[[(2S,3S,4S,5R,6R)-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-4,5-diacetyloxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]oxynonanoate
• CAS: 136945-10-3
• 化学式: C₆₀H₈₈N₂O₃₄
• 分子量: 1381.35
• InChiKey: GSMACXFFBZORCE-OIEKALDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  45
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  448
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  34

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methoxycarbonyloctyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-<(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)>-O-(3,4-di-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranosid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以98%的产率得到8-methoxycarbonyloctyl O-<2,6-di-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl>-(1->6)-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  N型糖蛋白的合成

  摘要：

  摘要β-d -Glc p Nac-（1→2）-[β-d -Glc p Nac-（1→6）]-α-d-Man p-（1→6）-β-d的可比合成-Man p O（CH 2）8 CO 2 Me和β-d -Glc p Nac-（1→2）-α-d -Man p-（1→3）-β-d -Man p O（CH 2 ）用糖基卤和亚氨酸酯方法研究了8 CO 2 Me。3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-（2,2,2-三氯乙氧基羰基氨基）-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物或三氯乙亚氨酸酯是用于β-d-糖苷与仲羟基偶联的合适的糖基供体。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84169-s
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 8-Methoxycarbonyloctyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-<(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)>-O-(3,4-di-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-β-D-mannopyranosid 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以94%的产率得到8-Methoxycarbonyloctyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-<(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)>-O-(3,4-di-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  N型糖蛋白的合成

  摘要：

  摘要β-d -Glc p Nac-（1→2）-[β-d -Glc p Nac-（1→6）]-α-d-Man p-（1→6）-β-d的可比合成-Man p O（CH 2）8 CO 2 Me和β-d -Glc p Nac-（1→2）-α-d -Man p-（1→3）-β-d -Man p O（CH 2 ）用糖基卤和亚氨酸酯方法研究了8 CO 2 Me。3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-（2,2,2-三氯乙氧基羰基氨基）-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物或三氯乙亚氨酸酯是用于β-d-糖苷与仲羟基偶联的合适的糖基供体。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84169-s