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(2-trimethylsilyl)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1->6)-2-O-(2-naphthyl)methyl-α-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranoside | 1169758-50-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-trimethylsilyl)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1->6)-2-O-(2-naphthyl)methyl-α-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
(2-trimethylsilyl)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1->6)-2-O-(2-naphthyl)methyl-α-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1169758-50-2
化学式
C118H133NO25Si
mdl
——
分子量
1993.43
InChiKey
XCEDAKHQTWGOCF-LLAMABEUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-trimethylsilyl)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1->6)-2-O-(2-naphthyl)methyl-α-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranoside 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、2.6 MPa 条件下, 以90%的产率得到(2-trimethylsilyl)ethyl α-D-galactopyranosyl-(1->6)-α-D-galactopyranosyl-(1->4)-α-L-fucopyranosyl-(1->2)-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    盘基网柄菌Skp1糖蛋白五糖部分的三种区域异构体的合成
    摘要:
    在盘基网柄菌中发现了Skp1糖蛋白的线性五糖部分的三种区域异构体,通过(2-三甲基甲硅烷基)乙基糖苷的形式,通过在非还原端使用二糖供体进行2 + 3嵌段合成,以及在还原端有三个不同的三糖受体。(2-三甲基硅烷基)乙基3,4,6-三-岩藻糖基ö苄基β-d吡喃半乳糖- (1→3)-4,6- Ô -亚苄基-2-脱氧-2- Ñ PHTH-β -d-吡喃葡萄糖苷与不同的岩藻糖基供体携带O在位置C2,C3或C4处作为临时保护基的-(2-萘基)甲基醚产生了被保护的核心三糖。在选择性除去(2-萘基)甲基之后,将所得的受体用α(1→6)连接的二半乳糖基供体糖基化,以产生相应的三种区域异构的五糖。将邻苯二甲酰亚胺基部分转化为N-乙酰基,然后对可还原保护基进行催化氢化,得到了游离的目标五糖,在阐明天然五糖的确切结构时,它应该能够提供帮助。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2009.02.040
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇sodium methylate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以0.249 g的产率得到(2-trimethylsilyl)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1->6)-2-O-(2-naphthyl)methyl-α-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    盘基网柄菌Skp1糖蛋白五糖部分的三种区域异构体的合成
    摘要:
    在盘基网柄菌中发现了Skp1糖蛋白的线性五糖部分的三种区域异构体,通过(2-三甲基甲硅烷基)乙基糖苷的形式,通过在非还原端使用二糖供体进行2 + 3嵌段合成,以及在还原端有三个不同的三糖受体。(2-三甲基硅烷基)乙基3,4,6-三-岩藻糖基ö苄基β-d吡喃半乳糖- (1→3)-4,6- Ô -亚苄基-2-脱氧-2- Ñ PHTH-β -d-吡喃葡萄糖苷与不同的岩藻糖基供体携带O在位置C2,C3或C4处作为临时保护基的-(2-萘基)甲基醚产生了被保护的核心三糖。在选择性除去(2-萘基)甲基之后,将所得的受体用α(1→6)连接的二半乳糖基供体糖基化,以产生相应的三种区域异构的五糖。将邻苯二甲酰亚胺基部分转化为N-乙酰基,然后对可还原保护基进行催化氢化,得到了游离的目标五糖,在阐明天然五糖的确切结构时,它应该能够提供帮助。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2009.02.040
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