7-(2-Propinyl)-1,3,5-cycloheptatrien | 14760-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 7-(2-Propinyl)-1,3,5-cycloheptatrien
• 英文别名: 7-Propargylcycloheptatrien；7-(prop-2-yn-1-yl)cyclohepta-1,3,5-triene；1-Propargyl-2,4,6-cycloheptatrien；7-endo-Propargyl-cycloheptatrien；7-Prop-2-ynylcyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 14760-05-5
• 化学式: C₁₀H₁₀
• 分子量: 130.189
• InChiKey: XTYSQQRIVMIKNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-Propinyl)-1,3,5-cycloheptatrien 在 乙基溴化镁 、 对苯二酚 、 copper(l) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2-Butin-1,4-diyl)bis(cycloheptatrien)
  参考文献：
  名称：

  Schweikert, Otto; Netscher, Thomas; Knothe, Lothar, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 2045 - 2062

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tropylium tetrafluoroborate 在 碘 、 sodium methylate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-(2-Propinyl)-1,3,5-cycloheptatrien
  参考文献：
  名称：

  通过金催化轻松合成 Barbaralones 和 Bullvalenes。

  摘要：

  金 (I) 催化的 7-乙炔基-1,3,5-环庚三烯的氧化环化以通用方式生成 1-取代的巴巴龙酮，这简化了获得其他通量分子的过程。作为一个例子，我们报道了牛瓦烯、苯基牛瓦烯和二取代牛瓦烯的最短合成，以及通过进一步金(I)催化反应获得复杂笼型结构的简便途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201606101

文献信息

• Cycloheptatriene and tropylium metal complexes. Part IV. Preparation of 7-exo-substituted tricarbonylcycloheptatrienechromiums
  作者：P. L. Pauson、G. H. Smith、J. H. Valentine

  DOI：10.1039/j39670001057

  日期：——

  The 7-exo-configuration is assigned to all substituted tricarbonylcycloheptatrienechromiums previously prepared by the “normal” reaction of tricarbonyltropyliumchromium salts with anions. Several new examples are described, and displacement of methoxide from tricarbonyl-7-exo-methoxycycloheptatrienechromium is shown to be an advantageous alternative route to these products.

  7-外-构型分配给先前通过三羰基tropylium铬盐与阴离子的“正常”反应制备的所有取代的三羰基环庚三烯铬。描述了几个新的实例，并且表明从三羰基-7-外-甲氧基环庚三烯铬置换甲醇盐是这些产物的有利替代途径。
• Cycloheptatriene and tropylium metal complexes. Part V. 7-endo-Substituted tricarbonylcycloheptatrienechromiums
  作者：P. L. Pauson、G. H. Smith、J. H. Valentine

  DOI：10.1039/j39670001061

  日期：——

  Reaction of 7-substituted cycloheptatrienes with either hexacarbonylchromium or with tricarbonyltripyridine-chromium leads to the corresponding 7-endo-substituted tricarbonylcycloheptatrienechromiums, either exclusively or, in only two of the cases studied, mixed with the exo-isomer. Some new observations on the ring-contraction of such complexes are reported.

  7-取代的环庚烯与六羰基铬或与三羰基三吡啶-铬的反应导致相应的7-内取代的三羰基环庚三烯铬单独地或仅在所研究的两种情况下与外消旋异构体混合。据报道有关这种配合物的环收缩的一些新观察。
• The stereochemistry of tricarbonylcycloheptatrienechromium derivatives
  作者：P. E. Baikie、O. S. Mills、P. L. Pauson、G. H. Smith、J. Valentine

  DOI：10.1039/c19650000425

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.3.1.1, page 290 - 297
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Picotin, G.; Faye, A.; Miginiac, P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 2, p. 245 - 251
  作者：Picotin, G.、Faye, A.、Miginiac, P.

  DOI：——

  日期：——