sapinmusaponin O | 120727-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: sapinmusaponin O
• 英文别名: (20S)-3,7,20-trihydroxydammar-24-ene-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-D-glucopyranoside；(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-[[(3S,5R,7S,8R,9R,10S,13R,14R,17S)-7-hydroxy-17-[(2S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 120727-85-7
• 化学式: C₄₂H₇₂O₁₂
• 分子量: 769.026
• InChiKey: WTZRMMRIVFYQRE-WRRMIIHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  luperoside F 在 cellulase 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 以16 mg的产率得到(3S,5R,7S,8R,9R,10S,13R,14R,17S)-17-((S)-1-Hydroxy-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Kusumoto, Koji; Nagao, Tsuneatsu; Okabe, Hikaru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 1, p. 18 - 22

  摘要：

  DOI：