| 1198093-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1198093-66-1
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₄SSi
• 分子量: 528.788
• InChiKey: HQWZJGHLPUIYPC-BOFKSZNZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以74%的产率得到(3S)-3-(triethylsilyloxy)-3-(6-quinolyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  与苯并咪唑和喹啉侧链的埃博霉素类似物：化学合成，抗增殖活性和与微管蛋白的相互作用。

  摘要：

  通过化学合成以高度收敛的方式制备了一系列带有异构喹啉或官能化苯并咪唑侧链的埃博霉素B和D类似物。已发现所有类似物均可与微管蛋白/微管系统相互作用，并在体外抑制人癌细胞的增殖，尽管具有不同的效力（IC 50值介于1至150 n M之间）。基于喹啉的埃坡霉素B和D类似物对稳定的微管的亲和力显然取决于N原子在喹啉系统中的位置，而体外对微管蛋白聚合的诱导似乎对N位置的敏感性较低。带有功能化苯并咪唑侧链的埃坡霉素类似物对人癌细胞的有效抑制表明，这些系统可能与靶向肿瘤的部分结合形成靶向肿瘤的前药。

  DOI：

  10.1002/chem.200901376
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 1-((3aS,6R,7aR)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazol-1(4H)-yl)-3-hydroxy-3-(quinolin-6-yl)propan-1-one 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  与苯并咪唑和喹啉侧链的埃博霉素类似物：化学合成，抗增殖活性和与微管蛋白的相互作用。

  摘要：

  通过化学合成以高度收敛的方式制备了一系列带有异构喹啉或官能化苯并咪唑侧链的埃博霉素B和D类似物。已发现所有类似物均可与微管蛋白/微管系统相互作用，并在体外抑制人癌细胞的增殖，尽管具有不同的效力（IC 50值介于1至150 n M之间）。基于喹啉的埃坡霉素B和D类似物对稳定的微管的亲和力显然取决于N原子在喹啉系统中的位置，而体外对微管蛋白聚合的诱导似乎对N位置的敏感性较低。带有功能化苯并咪唑侧链的埃坡霉素类似物对人癌细胞的有效抑制表明，这些系统可能与靶向肿瘤的部分结合形成靶向肿瘤的前药。

  DOI：

  10.1002/chem.200901376