4-iodo-3-penten-2-one | 87829-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-iodo-3-penten-2-one
• 英文别名: 4-Iodopent-3-en-2-one
• CAS: 87829-18-3
• 化学式: C₅H₇IO
• 分子量: 210.014
• InChiKey: MTPXZRZAFMTNIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 4-iodo-3-penten-2-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride C₆H₅OK 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Alkenylboronic EstersviaPalladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Bis(pinacolato)diboron with 1-Alkenyl Halides and Triflates

  摘要：

  通过以钯催化的交叉耦合反应，将1-烯基卤化物或三氟化物与双(酯)二硼[(Me4C2O2)B-B(O2C2 Me4)]在相同的条件下合成1-烯基硼酸匹那可醇酯，反应在50°C的甲苯中进行，催化剂为1.5当量的苯氧钾和3 mol%的PdCl2(PPh3)2·2PPh3。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.126
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-戊-3-烯-2-酮 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-iodo-3-penten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hydrohalogenation Reaction of 1,2-Allenyl Ketones Revisited. Efficient and Highly Stereoselective Synthesis of β,γ-Unsaturated β-Haloketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9903205