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2,4-dimethylundeca-1,5Z,9-triene | 152063-10-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4-dimethylundeca-1,5Z,9-triene
英文别名
——
2,4-dimethylundeca-1,5Z,9-triene化学式
CAS
152063-10-0
化学式
C13H22
mdl
——
分子量
178.318
InChiKey
KBCAPPRNOPECQT-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.65
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dimethylundeca-1,5Z,9-triene 在 MCNBA 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以67%的产率得到2,3-epoxy-2,10-dimethylundeca-6Z,10-diene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and an attempt at electrophilic cyclization of some derivatives of 2,10-dimethylundeca-1,5,9-triene
    摘要:
    Terminally functionized terpenoids of the bis-norfarnesane series, stereoisomeric with respect to the centra double bond, were synthesized on the basis of 1,4-butynediol. Their electrophilic cyclization under the action of the complex Hg(OSO2CF3)2 . PhNMe2 led to a moderate yield of a mixture of monocyclic olefins.
    DOI:
    10.1007/bf01150742
  • 作为产物:
    描述:
    1-chloro-6-methylhepta-2Z,6-diene正丁基锂lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.08h, 生成 2,4-dimethylundeca-1,5Z,9-triene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and an attempt at electrophilic cyclization of some derivatives of 2,10-dimethylundeca-1,5,9-triene
    摘要:
    Terminally functionized terpenoids of the bis-norfarnesane series, stereoisomeric with respect to the centra double bond, were synthesized on the basis of 1,4-butynediol. Their electrophilic cyclization under the action of the complex Hg(OSO2CF3)2 . PhNMe2 led to a moderate yield of a mixture of monocyclic olefins.
    DOI:
    10.1007/bf01150742
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