1-chloro-6-methylhepta-2Z,6-diene | 152063-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-chloro-6-methylhepta-2Z,6-diene
• 英文别名: (5Z)-7-chloro-2-methylhepta-1,5-diene
• CAS: 152063-06-4
• 化学式: C₈H₁₃Cl
• 分子量: 144.644
• InChiKey: GUDQTUWXZULCDO-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-6-methylhepta-2Z,6-diene 在 正丁基锂 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2,3-epoxy-2,10-dimethylundeca-6Z,10-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and an attempt at electrophilic cyclization of some derivatives of 2,10-dimethylundeca-1,5,9-triene

  摘要：

  Terminally functionized terpenoids of the bis-norfarnesane series, stereoisomeric with respect to the centra double bond, were synthesized on the basis of 1,4-butynediol. Their electrophilic cyclization under the action of the complex Hg(OSO2CF3)2 . PhNMe2 led to a moderate yield of a mixture of monocyclic olefins.

  DOI：

  10.1007/bf01150742
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (Z)-6-methyl-hepta-2,6-dienyl ester 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-chloro-6-methylhepta-2Z,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and an attempt at electrophilic cyclization of some derivatives of 2,10-dimethylundeca-1,5,9-triene

  摘要：

  Terminally functionized terpenoids of the bis-norfarnesane series, stereoisomeric with respect to the centra double bond, were synthesized on the basis of 1,4-butynediol. Their electrophilic cyclization under the action of the complex Hg(OSO2CF3)2 . PhNMe2 led to a moderate yield of a mixture of monocyclic olefins.

  DOI：

  10.1007/bf01150742