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2-Ethyl-5,5-dimethyl-2-((R)-1-methyl-hept-2-ynyl)-[1,3]dioxane | 189828-01-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Ethyl-5,5-dimethyl-2-((R)-1-methyl-hept-2-ynyl)-[1,3]dioxane
英文别名
2-ethyl-5,5-dimethyl-2-[(2R)-oct-3-yn-2-yl]-1,3-dioxane
2-Ethyl-5,5-dimethyl-2-((R)-1-methyl-hept-2-ynyl)-[1,3]dioxane化学式
CAS
189828-01-1
化学式
C16H28O2
mdl
——
分子量
252.397
InChiKey
KNJRZSGMOTUGGU-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    314.7±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Ethyl-5,5-dimethyl-2-((R)-1-methyl-hept-2-ynyl)-[1,3]dioxane 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (+)-(S)-4-methyl-decane-3-one
    参考文献:
    名称:
    Enantiopure Acetals of α-Alkynyl Carbonyl Compounds: Organoaluminum-Mediated 1,2-Shift of Cobalt-Complexed Alkynyl Group with Concomitant Capture by a Nucleophile
    摘要:
    在用路易斯酸和亲核试剂的基于有机铝的组合处理后,具有共络合炔基的手性甲磺酰氧基缩醛经历络合炔基的立体特异性1,2-位移以及有机铝试剂的配体R的伴随攻击。用 CAN 对产物进行解络,以高产率得到对映体纯形式的 α-炔基羰基化合物的手性缩醛。
    DOI:
    10.1055/s-1997-776
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-(2-Ethoxy-ethoxy)-non-4-yn-3-one 在 正丁基锂三甲基氯硅烷dicobalt octacarbonyl 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 4-甲基苯磺酸吡啶三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-Ethyl-5,5-dimethyl-2-((R)-1-methyl-hept-2-ynyl)-[1,3]dioxane
    参考文献:
    名称:
    Enantiopure Acetals of α-Alkynyl Carbonyl Compounds: Organoaluminum-Mediated 1,2-Shift of Cobalt-Complexed Alkynyl Group with Concomitant Capture by a Nucleophile
    摘要:
    在用路易斯酸和亲核试剂的基于有机铝的组合处理后,具有共络合炔基的手性甲磺酰氧基缩醛经历络合炔基的立体特异性1,2-位移以及有机铝试剂的配体R的伴随攻击。用 CAN 对产物进行解络,以高产率得到对映体纯形式的 α-炔基羰基化合物的手性缩醛。
    DOI:
    10.1055/s-1997-776
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