(tetraphenylporphinato)iron(III) 2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiolate | 90551-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (tetraphenylporphinato)iron(III) 2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiolate
• 英文别名: [Fe(TPP)(SPhF₄)]
• CAS: 90551-70-5
• 化学式: C₅₀H₂₉F₄FeN₄S
• 分子量: 849.714
• InChiKey: WXWNJQCEGQGDKJ-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧化亚氮 、 (tetraphenylporphinato)iron(III) 2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiolate 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Fe(TPP)(SPhF₄)(NO)]
  参考文献：
  名称：

  血红素{FeNO} 6配合物中的硫醇盐反式效应及其超越：推论效应的本质探究

  摘要：

  细胞色素P450的一氧化氮（NO）还原酶（P450nor）是真菌脱氮一种重要的酶，负责大规模生产温室气体N的2 O.在催化的第一个步骤中，三价铁血红素-硫醇盐活性P450nor的部位与NO结合生成铁血红素亚硝酰基或{FeNO} 6中间体（Enemark–Feltham表示法）。在本文中，我们使用独特的系列贫电子硫酚盐（SPh *）提出了六种新的血红素-硫醇盐{FeNO} 6模型配合物[Fe（TPP）（SPh *）（NO）]的低温制备。–）及其详细的光谱表征。我们的数据首次通过实验表明，硫醇盐供体强度与Fe–NO和N–O键强度之间存在直接相关性，这从相应的拉伸频率可以明显看出。这归因于硫醇盐配体的σ反式效应，其在Fe–N–Oσ反键（σ*）轨道的族群中表现出来。因此，通过控制硫醇盐供体的强度（使用氢键），自然界能够准确地控制P450nor中FeNO单元的活化程度。反之亦然，通过简单地测量NO的

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00091
• 作为产物：
  描述：

  μ-oxo-bis[α,β,γ,δ-tetraphenylporphinatoiron] 在 H₂SO₄ 、 2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiol 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 (tetraphenylporphinato)iron(III) 2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiolate
  参考文献：
  名称：

  Miller, Kathleen M.; Strouse, Charles E., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 16, p. 2395 - 2400

  摘要：

  DOI：