dodecyl α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-2)-α-D-mannopyranoside | 1144491-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dodecyl α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-2)-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: Dodecyl alpha-D-mannopyranosyl-(1->3)-alpha-D-mannopyranosyl-(1->3)-alpha-D-mannopyranosyl-(1->3)-alpha-D-mannopyranosyl-(1->2)-alpha-D-mannopyranoside；(2R,3S,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-2-dodecoxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1144491-39-3
• 化学式: C₄₂H₇₆O₂₆
• 分子量: 997.05
• InChiKey: YXUUUSMIMDNJPL-KMUVSUAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  416
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecyl α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-2)-α-D-mannopyranoside 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 dodecyl 2,3,4,6-tetra-O-sulfo-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-sulfo-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-sulfo-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-sulfo-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-sulfo-α-D-mannopyranoside hexadecasodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OLIGOSACCHARIDES SULFATÉS

  摘要：

  这项发明涉及具有作为肝素硫酸结合蛋白抑制剂的效用的新化合物；包含这些化合物的组合物；以及利用这些化合物和组合物对哺乳动物主体进行抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗的用途。

  公开号：

  WO2009049370A1
• 作为产物：
  描述：

  dodecyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1-2)-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 dodecyl α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-2)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OLIGOSACCHARIDES SULFATÉS

  摘要：

  这项发明涉及具有作为肝素硫酸结合蛋白抑制剂的效用的新化合物；包含这些化合物的组合物；以及利用这些化合物和组合物对哺乳动物主体进行抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗的用途。

  公开号：

  WO2009049370A1

文献信息

• SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES
  申请人：Progen Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20150065440A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention relates to novel compounds that have utility as inhibitors of heparan sulfate-binding proteins; compositions comprising the compounds, and use of the compounds and compositions thereof for the antiangiogenic, antimetastatic, anti-inflammatory, antimicrobial, anticoagulant and/or antithrombotic treatment of a mammalian subject.

  本发明涉及新型化合物，其具有作为肝素硫酸结合蛋白抑制剂的用途；包含该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物进行哺乳动物受试者的抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗。