7-bromo-2-butoxyquinoline | 1223559-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-2-butoxyquinoline
• CAS: 1223559-69-0
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO
• 分子量: 280.164
• InChiKey: HEIPPUMQFSETOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.022±22.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-butoxyquinoline 、 2,2'-dimethoxy-3,7'-biquinoline-3'-boronic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以77%的产率得到2''-butoxy-2,2'-dimethoxy-3,7':3',7''-terquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro antiproliferative activities of quinoline derivatives

  摘要：

  The synthesis of new di- and trimeric quinoline derivatives is described as well as their in vitro anti-proliferative activities toward a human fibroblast primary culture and two human solid cancer cell lines (MCF-7 and PA 1). (c) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.003
• 作为产物：
  描述：

  sodium butanolate 、 7-溴-2-氯喹啉 在 正丁醇 作用下， 反应 15.0h， 以91%的产率得到7-bromo-2-butoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro antiproliferative activities of quinoline derivatives

  摘要：

  The synthesis of new di- and trimeric quinoline derivatives is described as well as their in vitro anti-proliferative activities toward a human fibroblast primary culture and two human solid cancer cell lines (MCF-7 and PA 1). (c) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.003