α-(2-pyridyl)-(8-benzyloxy-5-carbostyril)methanol hydrochloride | 66546-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: α-(2-pyridyl)-(8-benzyloxy-5-carbostyril)methanol hydrochloride
• 英文别名: 5-[hydroxy(pyridin-2-yl)methyl]-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-2-one;hydrochloride
• CAS: 66546-39-2
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃*ClH
• 分子量: 394.857
• InChiKey: CJMHZAYYZMJUFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2-pyridyl)-(8-benzyloxy-5-carbostyril)methanol hydrochloride 在 palladium carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到α-(2-pyridyl)-(8-hydroxy-5-carbostyril)methanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有哌啶基甲醇基的丙卡特罗衍生物的合成及其β-肾上腺素受体刺激活性。

  摘要：

  通过5-甲酰基羰基乙炔基衍生物与吡啶基锂的亲核反应，然后选择性催化还原，得到赤型异构体，来合成具有哌啶基甲醇基的儿茶酚衍生物（6）。在使用麻醉的狗的体内测定中，化合物6显示出非选择性的β-肾上腺素受体激动剂活性，如1-异丙肾上腺素。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.3403
• 作为产物：
  描述：

  8-(benzyloxy)carbostyril-5-carboxaldehyde 、 2-溴吡啶 、 正丁基锂 、 四氢呋喃 、 盐酸 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOSHIZAKI, SHIRO;TAMADA, SHIGEHARU;UMEZATO, MASANAO;YABUUCHI, YOUICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N2, C. 3403-3404

  摘要：

  DOI：