8-methoxycarbonyloctyl 4-O-(3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-6-O-(2'',3'',4''-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside | 106445-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methoxycarbonyloctyl 4-O-(3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-6-O-(2'',3'',4''-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
• CAS: 106445-31-2
• 化学式: C₇₈H₈₆N₂O₂₂
• 分子量: 1403.54
• InChiKey: KWYIJUNLZXHMPV-FWBSMBTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  102.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  272.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxycarbonyloctyl 4-O-(3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-6-O-(2'',3'',4''-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 乙酸肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lee, Ho-Huat; Schwartz, David A.; Harris, John F., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1912 - 1918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  perbenzyl fucosyl bromide 、 9-[[2-脱氧-2-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)-3-O-(苯基甲基)-4-O-[3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)-beta-D-吡喃葡萄糖基]-beta-D-吡喃葡萄糖基]氧基]壬酸甲酯 在 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 以79%的产率得到8-methoxycarbonyloctyl 4-O-(3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-6-O-(2'',3'',4''-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lee, Ho-Huat; Schwartz, David A.; Harris, John F., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1912 - 1918

  摘要：

  DOI：