2,5-Dimethoxy-5-methoxymethyl-tetrahydro-furan-3-carbaldehyde | 163401-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-Dimethoxy-5-methoxymethyl-tetrahydro-furan-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2,5-dimethoxy-5-(methoxymethyl)oxolane-3-carbaldehyde
• CAS: 163401-40-9
• 化学式: C₉H₁₆O₅
• 分子量: 204.223
• InChiKey: OCCTZHGQCSKHGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dimethoxy-5-methoxymethyl-tetrahydro-furan-3-carbaldehyde 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-Methoxy-3-tetrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-（3-羟基丙酮基）丙二醛及其衍生物的合成。他们与5-氨基四唑的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02291803
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furfuryl)-ether 、 一氧化碳 在 三(三苯基膦)羰基氢化铑 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以88%的产率得到2,5-Dimethoxy-5-methoxymethyl-tetrahydro-furan-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  α-甲酰基-2,5-二烷氧基四氢呋喃的合成及其与3-氨基-1,2,4-三唑的反应

  摘要：

  通过相应的 2,5-二氢呋喃的加氢甲酰化合成了新的 β-甲酰基-2,5-二烷氧基四氢呋喃。得到的醛与 3-氨基-1,2,4-三唑反应得到 6-(2-氧代丙基)-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶。

  DOI：

  10.1007/bf00696322