Methyl-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furfuryl)-ether | 34705-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furfuryl)-ether
• 英文别名: 2,5-Dimethoxy-2-methoxymethyl-2,5-dihydro-furan；2-methoxymethyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran；2,5-dimethoxy-5-(methoxymethyl)-2H-furan
• CAS: 34705-61-8
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: QTRLNSXNZJPQAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furfuryl)-ether 在 盐酸 、 甲醇 、 镍 作用下， 生成 5-methoxy-4-oxo-valeraldehyde dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  105.糠醇重排成甲基乳酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000531
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 在 氢氧化钾 、 溴 、 sodium carbonate 、 sodium sulfate 作用下， 反应 11.5h， 生成 Methyl-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furfuryl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Dharanipragada, Ramalinga; Fodor, Gabor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 545 - 550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of ?-formyl-2,5-dialkoxytetrahydrofurans and their reaction with 3-amino-1,2,4-triazole
  作者：M. M. Vartanyan、O. L. Eliseev、T. Yu. Solov'eva、B. I. Ugrak、H. R. Skov

  DOI：10.1007/bf00696322

  日期：1994.11

  New β-formyl-2,5-dialkoxytetrahydrofurans were synthesized by hydroformylation of the corresponding 2,5-dihydrofurans. The aldehydes obtained react with 3-amino-1,2,4-triazole to give 6-(2-oxopropyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines.

  通过相应的 2,5-二氢呋喃的加氢甲酰化合成了新的 β-甲酰基-2,5-二烷氧基四氢呋喃。得到的醛与 3-氨基-1,2,4-三唑反应得到 6-(2-氧代丙基)-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶。
• Pharmaceutically useful furyl substituted dihydroxyethylbutyrolactones
  申请人：Theracel Corporation

  公开号：US05102909A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  The compounds 2-(5-methylthiomethyl-2-furyl)-2-hydroxy-3-keto-4- dihydroxyethylbutyrolactone and 2-(5-methoxymethyl-2- furyl)-2-furyl(-2-hydroxy-3-keto-4-dihydroxyethylbutyrolactone and pharmaceutical compositions containing them are useful to regulate the immune response in mammals.

  化合物2-(5-甲硫甲基-2-呋喃基)-2-羟基-3-酮-4-二羟乙基丁酸内酯和2-(5-甲氧基甲基-2-呋喃基)-2-呋喃-2-羟基-3-酮-4-二羟乙基丁酸内酯以及含有它们的药物组合物对调节哺乳动物的免疫反应有用。
• Method of treating inflammation in mammals utilizing ketobutyrolactones
  申请人：American Biotechnology Company

  公开号：US04883813A1

  公开（公告）日：1989-11-28

  Treatment of inflammation in mammals utilizing selected ketobutyrolactones and furylbutyrolactones. Treatment is applicable to both acute or chronic inflammation. Antiviral activity of methylfurylbutyrolactone is also disclosed.

  哺乳动物中利用选择的酮丁内酯和呋喃丁内酯治疗炎症。该治疗适用于急性或慢性炎症。还披露了甲基呋喃丁内酯的抗病毒活性。
• [EN] USE OF MTMFBL AND RELATED COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORY AGENTS
  申请人：AMERICAN BIOTECHNOLOGY COMPANY

  公开号：WO1991002733A1

  公开（公告）日：1991-03-07

  (EN) 2-(5-methylthiomethyl-2-furyl)-2-hydroxy-3-keto-4-dihydroxyethylbutyrolactone, the corresponding 5-methoxymethyl compound, pharmaceutical compositions containing the compounds and method of use.(FR) 2-(5-méthylthiométhyl-2-furyl)-2-hydroxy-3-céto-4-dihydroxyéthylbutyrolactone, le composé de 5-méthoxyméthyle correspondant, compositions pharmaceutiques contenant les composés et mode d'emploi.

  (Simplified Chinese) 2-(5-甲基硫醚甲基-2- furan基团)-2-羟基-3-酮基-4-二羟基乙基丁二醇酯，相应的5-甲氧基甲基化合物，含有该化合物的药用合成物和使用方法。
• Lewis, Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1083
  作者：Lewis

  DOI：——

  日期：——