Diethyl [[4-[[[[5-(1-Acetoxyethyl)oxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl]carbonyl]amino]-acetyl]-o-phenylene]dioxy]diacetate | 246024-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Diethyl [[4-[[[[5-(1-Acetoxyethyl)oxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl]carbonyl]amino]-acetyl]-o-phenylene]dioxy]diacetate
• 英文别名: 1-acetyloxyethyl 2-[[2-[3,4-bis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-2-oxoethyl]carbamoyl]-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 246024-20-4
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₁₂S
• 分子量: 634.661
• InChiKey: VDZWMQDFRRXVLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diethyl [[4-[[[(4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino]acetyl]-o-phenylen]dioxy]diacetate 、 1-{[(4-nitrophenoxy)carbonyl]oxy}ethyl acetate 、 水 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 氯仿 、 甲醇 、 silica gel 、 丙酮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以a silica gel column (chloroform:acetone=8:1) to give the title compound (25.8 mg, 16%) as a free base的产率得到Diethyl [[4-[[[[5-(1-Acetoxyethyl)oxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl]carbonyl]amino]-acetyl]-o-phenylene]dioxy]diacetate
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing heterocyclic compounds having antiplatelet aggregation effect and medicinal use thereof

  摘要：

  本发明揭示了由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。该化合物在生物体内水解成为一种由式表示的化合物，其中W表示氢原子，D表示基团—V—(CH2)p—COOR，其中R表示氢原子。该化合物通过抑制血小板膜蛋白GPIIb/IIIa与纤维蛋白原的连接而抑制血小板聚集。其中A表示CH2或CO，B表示基团—(CH2)k—或—(CH2)m—CO—，X和Y不同且表示N或CH，W表示在生理条件下可去除的酯基，Z表示基团(II)或(III)：其中D表示基团—V—(CH2)p—COOR。

  公开号：

  US06472397B1