2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl 1-piperidinecarbodithioate | 134296-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl 1-piperidinecarbodithioate
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-(piperidine-1-carbothioylsulfanyl)oxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 134296-57-4
• 化学式: C₄₀H₃₇NO₉S₂
• 分子量: 739.867
• InChiKey: NDXXVCZJMRFARK-JEDFLNCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  117.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranose 、 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl 1-piperidinecarbodithioate 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1,2,3-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Glycosyl 1-piperidinecarbodithioates in the synthesis of glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)84154-7
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl 1-piperidinecarbodithioate 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl 1-piperidinecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Glycosyl 1-piperidinecarbodithioates in the synthesis of glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)84154-7

文献信息

• FUGEDI, PETER;GAREGG, PER J.;OSCARSON, STEFAN;ROSEN, GUNNAR;SILWANIS, BAS+, CARBOHYDR. RES., 211,(1991) N, C. 157-162
  作者：FUGEDI, PETER、GAREGG, PER J.、OSCARSON, STEFAN、ROSEN, GUNNAR、SILWANIS, BAS+

  DOI：——

  日期：——