N-allyl-N-(2,2-dimethoxy-1-phenylethyl)prop-2-en-1-amine | 1402067-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-allyl-N-(2,2-dimethoxy-1-phenylethyl)prop-2-en-1-amine
• 英文别名: N-(2,2-dimethoxy-1-phenylethyl)-N-prop-2-enylprop-2-en-1-amine
• CAS: 1402067-68-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: QSALPMIDZAHZLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-(2,2-dimethoxy-1-phenylethyl)prop-2-en-1-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到2,2-dimethoxy-1-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  醛催化α-胺化由原位生成次碘酸盐

  摘要：

  不含金属的胺化不同醛的由次碘酸根，这是通过采用商购获得的过碳酸钠作为共氧化剂生成的催化。这种方法有几个优点：它是一种不含金属的氧化即温和的反应条件下进行; 此外，它具有广泛的底物范围，并且不会从使用的助氧化剂中产生有毒副产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201204215
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 苯乙醛 、 二烯丙基胺 在 sodium percarbonate 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到N-allyl-N-(2,2-dimethoxy-1-phenylethyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  醛催化α-胺化由原位生成次碘酸盐

  摘要：

  不含金属的胺化不同醛的由次碘酸根，这是通过采用商购获得的过碳酸钠作为共氧化剂生成的催化。这种方法有几个优点：它是一种不含金属的氧化即温和的反应条件下进行; 此外，它具有广泛的底物范围，并且不会从使用的助氧化剂中产生有毒副产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201204215