2-(2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenoxy)-3-methyl-5-nitroquinoline | 1387636-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenoxy)-3-methyl-5-nitroquinoline
• CAS: 1387636-54-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₆
• 分子量: 384.389
• InChiKey: XQNCRMAHVDEVMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenoxy)-3-methyl-5-nitroquinoline 在 2-methylpyridine borane complex 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenoxy]-N,N-diethyl-3-methylquinolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and structure–activity relationships of 5-alkylaminolquinolines as a novel series of CRF1 receptor antagonists

  摘要：

  A series of 5-alkylaminolquinolines was designed and synthesized as potential novel CRF1 receptor antagonists. The structure-activity relationships (SARs) of the substituents on each position (R-2, R-3, R-5 and R-5') were investigated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.066
• 作为产物：
  描述：

  [2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]boronic acid 在 potassium phosphate 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenoxy)-3-methyl-5-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and structure–activity relationships of 5-alkylaminolquinolines as a novel series of CRF1 receptor antagonists

  摘要：

  A series of 5-alkylaminolquinolines was designed and synthesized as potential novel CRF1 receptor antagonists. The structure-activity relationships (SARs) of the substituents on each position (R-2, R-3, R-5 and R-5') were investigated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.066