1,2,3,4,5,6-hexadeuterocyclohepta-1,3,5-triene | 57412-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6-hexadeuterocyclohepta-1,3,5-triene
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6-d6-1,3,5-cycloheptatriene；1,2,3,4,5,6-hexadeuterio-cyclohepta-1,3,5-triene；1,2,3,4,5,6-Hexadeuteriocyclohepta-1,3,5-trien；1,3,5-Cycloheptatrien-1,2,3,4,5,6-d6；Cycloheptatrien-1,2,3,4,5,6-d(6)；Cycloheptatrien-2,3,4,5,6,7-d6；1,2,3,4,5,6-hexadeuteriocyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 57412-92-7
• 化学式: C₇H₈
• 分子量: 98.0929
• InChiKey: CHVJITGCYZJHLR-MZWXYZOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trisacetonitrile(tricarbonyl)chromium(0) 、 1,2,3,4,5,6-hexadeuterocyclohepta-1,3,5-triene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25%的产率得到tricarbonyl-η6-[1,2,3,4,5,6-d6-1,3,5-cycloheptatriene]chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  光化学反应：四，烯烃金属共轭复合物：IV。Photochemische环加成cyclischer二烯三羰基的-η 6 -1,3,5-环庚三烯CHROM（0）

  摘要：

  三羰基-η的光化学反应6与-1,3,5- cycloheptatrienechromium（0）的环状二烯螺[4.4]壬-1,3-二烯和1,3-环己二烯产生了cycloadducts三羰基-η 6 -螺[ l'-环戊烷-11-三环-[6.3.1 2,7 .0 1,8 ] dodeca-3,5,9-三烯铬（0）和三羰基三环- [6.3.2.0 2,7 ] trideca-3， 5,9-三烯铬（0）。四环和三环三烯配体由具有连续1，5-H移位的[2 + 6]和[2 + 4]环加成反应形成。用三甲基亚磷酸酯可以除去多环三烯。三烯与三羰基二甲基钼形成相应的钼配合物。这些配合物的结构通过NMR，IR和质谱确定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89068-3
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 氘代苯 在 rhodium(II) trifluoroacetate 作用下， 以95%的产率得到1,2,3,4,5,6-hexadeuterocyclohepta-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclohepta-1,3,5-trienes by the reaction of aromatic hydrocarbons with diazo compounds in the presence of transition metal complexes

  摘要：

  A preparative method has been developed for the synthesis of cyclohepta-1,3,5-trienes, using the reaction of aromatic hydrocarbons with diazomethane, methyldiazoacetate, adamantanoyldiazomethane, and 1-diazo-3-phenylpropan-2-one, with rhodium trifluoroacetate as catalyst. The order of activity and the relative reactivity coefficients of substituted benzenes have been determined, and the link between these characteristics and the energy of the highest occupied molecular orbital of the aromatic ring has been established. In catalyzed reactions of benzenes with diazomethane or methyldiazoacetate, leading to cycloheptatrienes, effects of chemical polarization of the ring have not been observed.

  DOI：

  10.1007/bf00961355

文献信息

• Gold(I) Carbenoids: On-Demand Access to Gold(I) Carbenes in Solution
  作者：Juan M. Sarria Toro、Cristina García-Morales、Mihai Raducan、Ekaterina S. Smirnova、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/anie.201611705

  日期：2017.2.6

  Chloromethylgold(I) complexes of phosphine, phosphite, and N‐heterocyclic carbene ligands are easily synthesized by reaction of trimethylsilyldiazomethane with the corresponding gold chloride precursors. Activation of these gold(I) carbenoids with a variety of chloride scavengers promotes reactivity typical of metallocarbenes in solution, namely homocoupling to ethylene, olefin cyclopropanation, and

  膦、亚磷酸酯和N-杂环卡宾配体的氯甲基金 (I) 配合物很容易通过三甲基甲硅烷基重氮甲烷与相应的氯化金前体反应合成。用各种氯化物清除剂活化这些金(I)类胡萝卜素可促进溶液中金属卡宾的典型反应性，即与乙烯的自偶联、烯烃环丙烷化和苯的布氏环扩张。
• DZHEMILEV, U. M.;DOKICHEV, V. A.;SULTANOV, S. Z.;SADYKOV, R. A.;TOLSTIKOV+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1063-1069
  作者：DZHEMILEV, U. M.、DOKICHEV, V. A.、SULTANOV, S. Z.、SADYKOV, R. A.、TOLSTIKOV+

  DOI：——

  日期：——