3a-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one | 1263220-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3a-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one
• CAS: 1263220-25-2
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: MZPINAHUTYXQTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  62.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3a-((triisopropylsilyl)oxy)-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Application of the copper catalysed N-arylation of amidines in the synthesis of analogues of the chemical tool, blebbistatin

  摘要：

  我们提出了一种可靠的铜碘催化酰胺的芳基化协议。尽管最初确定的条件对苯酰胺衍生物很有效，但在处理更复杂的底物时遇到了困难。通过更换配体类型，解决了这个问题，从而实现了化学工具区育素（blebbistatin）类似物的合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc03624b
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3a-((triisopropylsilyl)oxy)-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以40 mg的产率得到3a-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Application of the copper catalysed N-arylation of amidines in the synthesis of analogues of the chemical tool, blebbistatin

  摘要：

  我们提出了一种可靠的铜碘催化酰胺的芳基化协议。尽管最初确定的条件对苯酰胺衍生物很有效，但在处理更复杂的底物时遇到了困难。通过更换配体类型，解决了这个问题，从而实现了化学工具区育素（blebbistatin）类似物的合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc03624b