1-benzyl-3-(piperazin-1-yl)-7-methoxy-4-quinolone | 166953-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-(piperazin-1-yl)-7-methoxy-4-quinolone
• 英文别名: 1-benzyl-7-methoxy-3-piperazin-1-ylquinolin-4-one
• CAS: 166953-10-2
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 349.433
• InChiKey: OUBUJMUIPXIXMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(piperazin-1-yl)-7-methoxy-4-quinolone 、 邻二甲苯 、 异戊醇 、 4-氯吡啶盐酸盐 在 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以to give 1-benzyl-3-(4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl)-7-methoxy-4-quinolone (780 mg) as an orange-red solid的产率得到1-benzyl-3-(4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl)-7-methoxy-4-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compouds

  摘要：

  一般式为(M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基基团；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基团；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗通过黏附分子与GPIIb-IIIa结合介导的血小板聚集所涉及的疾病。还揭示了新型化合物。

  公开号：

  US05753659A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-(1-ethoxycarbonylpiperazin-4-yl)-7-methoxy-4-quinolone 、 氢氧化钾 在 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 1-benzyl-3-(piperazin-1-yl)-7-methoxy-4-quinolone (1.5 g) as a yellow foam的产率得到1-benzyl-3-(piperazin-1-yl)-7-methoxy-4-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compouds

  摘要：

  一般式为(M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基基团；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基团；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗通过黏附分子与GPIIb-IIIa结合介导的血小板聚集所涉及的疾病。还揭示了新型化合物。

  公开号：

  US05753659A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05750754A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  A compound of the general formula (M.sup.1).sub.n -Q-(M.sup.2).sub.1-n -L-A I wherein: n is 0 or 1; M.sup.1 is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M.sup.2 is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved and the optically active compound (-)-(3R)-3-methyl-4-4-\x9b4-(4-pyridyl)-piperazin-1-yl!phenoxy}butyric acid is also disclosed.

  一般式为（M.sup.1).sub.n-Q-(M.sup.2).sub.1-n-L-A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基基团；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基团；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗与 GPIIb-IIIa 的粘附分子结合介导的血小板聚集有关的疾病，还公开了光学活性化合物（-）-（3R）-3-甲基-4-4-\x9b4-（4-吡啶基）-哌嗪-1-基！苯氧基}丁酸。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0690847A1

  公开（公告）日：1996-01-10
• US5563141A
  申请人：——

  公开号：US5563141A

  公开（公告）日：1996-10-08
• US5750754A
  申请人：——

  公开号：US5750754A

  公开（公告）日：1998-05-12
• US5753659A
  申请人：——

  公开号：US5753659A

  公开（公告）日：1998-05-19