1,2-diphenyl-2-(trifluormethanesulfonyl)ethanone | 52209-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-diphenyl-2-(trifluormethanesulfonyl)ethanone
• 英文别名: 1,2-Diphenyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)ethanone
• CAS: 52209-01-5
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O₃S
• 分子量: 328.312
• InChiKey: CPOZWAZKYGLGKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenyl-2-(trifluormethanesulfonyl)ethanone 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到(1-methoxy-2-(trifluoromethanesulfonyl)ethene-1,2-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  α-三氟甲磺酰基酯，酰胺和酮的反应活性：脱羧烯丙基化，甲基化和烯醇形成

  摘要：

  报道了α-三氟甲磺酰基对各种羰基化学性质的影响。烯丙基α，α-二烷基化-α-三氟甲磺酰基酯易于进行脱羧烯丙基化。在三甲基甲硅烷基重氮甲烷存在下，α-三氟甲基磺酰基酯，酮和酰胺都被甲基化。酯提供了O-和C-甲基化的混合物。但是，酮和酰胺仅提供O-甲基化，具有不同程度的E / Z选择性，因此提供了两亲性烯烃。α-三氟甲磺酰基酮也表现出酮-烯醇互变异构现象。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.03.020
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 1,2-diphenyl-2-(trifluormethanesulfonyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of ambiphilic alkenes via regioselective methylation of α-trifluoromethanesulfonyl carbonyl compounds with trimethylsilyldiazomethane

  摘要：

  alpha-Trifluoromethanesulfonyl esters, ketones and amides are C-H acids capable of reacting with trimethylsilyldiazomethane to afford the corresponding ambiphilic alkenes. While esters were found to be non-selective, ketones were highly regioselective for O-methylation and displayed variable E/Z stereoselectivity. Amides were observed to be both highly regio- and stereoselective, affording O-methylation with exclusive formation of the Z-alkene. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.015

文献信息

• Triflones (CF3SO2C). Survey of reactivity and synthetic utility
  作者：James B. Hendrickson、Aziz Giga、James Wareing

  DOI：10.1021/ja00814a061

  日期：1974.4
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.2, page 1 - 48
  作者：

  DOI：——

  日期：——