(4E)-6-Chloro-4-hexen-1-ol | 933800-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4E)-6-Chloro-4-hexen-1-ol
• 英文别名: (E)-6-chlorohex-4-en-1-ol
• CAS: 933800-55-6
• 化学式: C₆H₁₁ClO
• 分子量: 134.606
• InChiKey: VBVSCQJPDWNJEA-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-6-Chloro-4-hexen-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(E)-6-(7-oxofuro[3,2-g]chromen-4-yl)oxyhex-4-enyl] hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Models Related to Furanocoumarin-CYP 3A4 Interactions. Synthesis of Furanocoumarin Derivatives as Potent Inhibitors of CYP 3A4

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10873

文献信息

• Synthetic Models Related to Furanocoumarin-CYP 3A4 Interactions. Synthesis of Furanocoumarin Derivatives as Potent Inhibitors of CYP 3A4
  作者：Kazuaki Oda、Yukio Tamai、Yuki Yamaguchi、Teruki Yoshimura、Keiji Wada、Minoru Machida、Naozumi Nishizono

  DOI：10.3987/com-06-10873

  日期：——