6-Oxabicyclo[3.2.0]heptan-7-one, 1-ethenyl- | 65656-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6-Oxabicyclo[3.2.0]heptan-7-one, 1-ethenyl-
• 英文别名: 1-vinyl-6-oxabicyclo<3.2.0>heptan-7-one
• CAS: 65656-93-1
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: UFCOJUPGPYSBBC-SVRRBLITSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Oxabicyclo[3.2.0]heptan-7-one, 1-ethenyl- 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到2-(hydroxymethyl)-2-vinylcyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  通过三羰基铁-内酯配合物制备内酯

  摘要：

  通过五羰基铁的处理，已经从乙烯基环氧乙烷中制备了许多三羰基铁-内酯配合物。在某些情况下，两个η 3 -烯丙基配合物进行了从单一乙烯基环氧乙烷分离。硝酸铈（IV）铵在乙腈中对络合物的氧化主要导致β-内酯。初始配合物的立体化学完整性反映在氧化产物的形成中。用氢化铝锂还原这些产物得到预期的二醇。

  DOI：

  10.1039/p19810000270
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基环戊烯 在 五羰基铁 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-Oxabicyclo[3.2.0]heptan-7-one, 1-ethenyl-
  参考文献：
  名称：

  通过三羰基铁-内酯配合物制备内酯

  摘要：

  通过五羰基铁的处理，已经从乙烯基环氧乙烷中制备了许多三羰基铁-内酯配合物。在某些情况下，两个η 3 -烯丙基配合物进行了从单一乙烯基环氧乙烷分离。硝酸铈（IV）铵在乙腈中对络合物的氧化主要导致β-内酯。初始配合物的立体化学完整性反映在氧化产物的形成中。用氢化铝锂还原这些产物得到预期的二醇。

  DOI：

  10.1039/p19810000270

文献信息

• Formation of lactones from dienes via iron carbonyl complexes
  作者：Gary D. A Nnis、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/c39770000581

  日期：——

  A number of dienes were monoepoxidised and treated with Fe(CO)5 to form intermediate complexes which were subsequently oxidised to lactones.

  许多二烯被单环氧化并用Fe（CO）5处理以形成中间体配合物，随后将其氧化成内酯。