2,2-dichlorocyclopropylmethyl ethyl sulfide | 147849-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2,2-dichlorocyclopropylmethyl ethyl sulfide
• 英文别名: 1,1-dichloro-2-(ethylsulfanylmethyl)cyclopropane
• CAS: 147849-00-1
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂S
• 分子量: 185.117
• InChiKey: YLYYDPZALDRACN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichlorocyclopropylmethyl ethyl sulfide 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以72%的产率得到2,2-dichlorocyclopropylmethyl ethyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sulfides by Reactions of 1,1-Dichloro-2-chloro-methylcyclopropane with S-Nucleophiles

  摘要：

  1,1-二氯-2-氯甲基环丙烷与硫醇盐反应，生成2,2-二氯环丙基甲基硫酯，这是通过替换侧链氯原子实现的。所得的硫酯可以很容易地被氧化为相应的亚磺酸盐。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0172-4
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dichlorocyclopropylmethanethiol 、 碘乙烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到2,2-dichlorocyclopropylmethyl ethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sulfides by Reactions of 1,1-Dichloro-2-chloro-methylcyclopropane with S-Nucleophiles

  摘要：

  1,1-二氯-2-氯甲基环丙烷与硫醇盐反应，生成2,2-二氯环丙基甲基硫酯，这是通过替换侧链氯原子实现的。所得的硫酯可以很容易地被氧化为相应的亚磺酸盐。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0172-4

文献信息

• Kormachev, V. V.; Anisimova, E. A.; Mitrasov, Yu. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 9.1, p. 1661 - 1666
  作者：Kormachev, V. V.、Anisimova, E. A.、Mitrasov, Yu. N.、Kolyamshin, O. A.

  DOI：——

  日期：——