(E)-N-((E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ylidene)-1-phenylmethanamine | 1052176-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-N-((E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ylidene)-1-phenylmethanamine
• CAS: 1052176-52-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: UFRJEVKCGRQXDM-XKKIXLAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-((E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ylidene)-1-phenylmethanamine 、 邻氨基苯甲酸 在 亚硝酸异戊酯 、 三氯乙酸 、 甲基环氧丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以64%的产率得到1-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,4-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  苯并炔与1-氮杂二烯的[4 + 2]环加成反应合成芳基取代的1,4-二氢喹啉

  摘要：

  芳基取代的1，4-二氢喹啉的合成可以使用苯并炔和各种芳基取代的1-氮二烯之间的[4 + 2]环加成反应来实现。N-芳基- ，烷基-，甲苯磺酰基-和叔丁氧羰基保护的1-氮杂二烯可耐受这些条件。据报道，真菌代谢物3- O-甲基病毒素的合成很短。 苯并-二氢喹啉-氮杂二氮-环加成-3- O-甲基viridicatin

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290137
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基肉桂醛 、 苄胺 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到(E)-N-((E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ylidene)-1-phenylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  苯并炔与1-氮杂二烯的[4 + 2]环加成反应合成芳基取代的1,4-二氢喹啉

  摘要：

  芳基取代的1，4-二氢喹啉的合成可以使用苯并炔和各种芳基取代的1-氮二烯之间的[4 + 2]环加成反应来实现。N-芳基- ，烷基-，甲苯磺酰基-和叔丁氧羰基保护的1-氮杂二烯可耐受这些条件。据报道，真菌代谢物3- O-甲基病毒素的合成很短。 苯并-二氢喹啉-氮杂二氮-环加成-3- O-甲基viridicatin

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290137

文献信息

• Oxidation of Aliphatic <font>α,β</font>-Unsaturated Aldimines to Amides Specifically by Oxone with AlCl₃
  作者：Zhou Lu、Lijun Peng、Wentao Wu、Longmin Wu

  DOI：10.1080/00397910802138892

  日期：2008.6.27

  alpha,beta-Unsaturated aldimines were specifically oxidized to amides with Oxone in the presence of AlCl3 as a Lewis acid in CH2Cl2. No migration of aryl group occurred in the rearrangement reaction.