9-(β-D-Arabinofuranosyl)-2-amino-6-iodo-9H-purine | 121032-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(β-D-Arabinofuranosyl)-2-amino-6-iodo-9H-purine
• 英文别名: 9-beta-D-arabinofuranosyl-2-amino-6-iodo-9H-purine；(2R,3S,4S,5R)-2-(2-amino-6-iodopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 121032-25-5
• 化学式: C₁₀H₁₂IN₅O₄
• 分子量: 393.141
• InChiKey: FJCGPOOOYFDJCM-FJFJXFQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-碘嘌呤 、 阿糖尿苷 、 叠氮化钾 、 、 尿嘧啶核苷 在 water ethanol 、 乙醇 、 正丙醇水 、 hydrate 作用下， 以 Tripotassium;phosphate 为溶剂， 反应 1800.0h， 以This procedure yielded 1.1 g of 9-β-D-arabinofuranosyl-2-amino-6-iodo-9 H-purine as a 0.5 hydrate的产率得到9-(β-D-Arabinofuranosyl)-2-amino-6-iodo-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  5'-O-propionyl and 5'-O-butyryl esters of

  摘要：

  2-氨基-6-甲氧基-9-(B-D-阿拉伯糖呋喃基)-9H-嘌呤的5'-O-丙酰和5'-O-丁酰酯，可用作带状疱疹病毒的抑制剂。

  公开号：

  US05539098A1

文献信息

• 9-.beta.-D-arabinofuranasyl-2-amino-6-methaoxy-9H-purine
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05424295A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  The compound 9-B-D-arabinofuranosyl-2-amino-6-methoxy-9H-purine along with its 5'-acetyl and 5'-(4-methoxy-4-oxobutyryl derivatives are disclosed as inhibitors of Varicella Zoster virus (VZV).

  化合物9-B-D-阿拉伯糖呋喃基-2-氨基-6-甲氧基-9H-嘌呤及其5'-乙酰基和5'-(4-甲氧基-4-氧代丁酰基)衍生物被披露为水痘-带状疱疹病毒（VZV）的抑制剂。
• Antiviral compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0294114A2

  公开（公告）日：1988-12-07

  The present invention relates to certain substituted purine arabinosides and their pharmaceutically acceptable derivatives especially esters and their use in the treatment and prophylaxis of varicella zoster virus and cytomegalovirus infections. The invention also includes pharmaceutical formulations and processes for the preparation of such compounds.

  本发明涉及某些取代的嘌呤阿拉伯苷及其药学上可接受的衍生物，特别是酯类，以及它们在治疗和预防水痘带状疱疹病毒和巨细胞病毒感染中的用途。本发明还包括制备此类化合物的药物制剂和工艺。
• MOLECULAR CONSTRUCTS WITH A CARCINOEMBRYONIC ANTIGEN (CEA) TRANSCRIPTIONAL REGULATORY SEQUENCE
  申请人：——

  公开号：US20020055482A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Novel molecular chimaeras produced by recombinant DNA techniques are described. They comprise a target-tissue specific transcriptional regulatory sequence (TRS) linked and controlling the expression of a heterologous enzyme, for example Varicella Zoster Virus Thymidine Kinase (VZV TK) or non-mammaliam Cytosine Deaminase (CD). A molecular chimaera is packaged into a synthetic retroviral particle that is capable of infecting mammalian tissue. This, in turn, may be administered to a host, and the TRS will be selectively transcriptionally activated in the target tissue (for example cancerous cells). Administration of compounds that are selectively metabolised by the enzyme produce cytotoxic or cytostatic metabolites in situ thereby selectively killing or arresting the growth of the target cells.

  本文描述了通过 DNA 重组技术生产的新型分子嵌合体。它们包括一个目标组织特异性转录调控序列（TRS），该序列连接并控制着异源酶的表达，例如水痘带状疱疹病毒胸苷激酶（VZV TK）或非哺乳动物胞嘧啶脱氨酶（CD）。分子嵌合体被包装成能够感染哺乳动物组织的合成逆转录病毒颗粒。反过来，可将其施用给宿主，TRS 将在靶组织（例如癌细胞）中选择性地转录激活。施用被酶选择性代谢的化合物会在原位产生细胞毒性或细胞抑制性代谢产物，从而选择性地杀死或抑制靶细胞的生长。
• US5424295A
  申请人：——

  公开号：US5424295A

  公开（公告）日：1995-06-13
• US6300490B1
  申请人：——

  公开号：US6300490B1

  公开（公告）日：2001-10-09