rel-(7R)-7-Methyl-10-oxobicyclo<5.3.1>undeca-1,5-diene | 139026-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rel-(7R)-7-Methyl-10-oxobicyclo<5.3.1>undeca-1,5-diene
• CAS: 139026-07-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: YDOYVEGAJONZOV-CLMRTPEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rel-(7R)-7-Methyl-10-oxobicyclo<5.3.1>undeca-1,5-diene 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-<(2-Carboxy)ethyl>-3-methyl-4-cycloocten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nickel(0)-Catalyzed Intramolecular [4 + 4] Cycloadditions: 5. The Type II Reaction in the Synthesis of Bicyclo[5.3.1]undecadienes

  摘要：

  本文描述了一种二烯的制备及其类型 II 分子内 [4 + 4] 环加成，涉及紫杉醇（1）、脆朊醇（2）和普通醇（3）的合成研究。所需的二烯通过炭铝合成法从炔烃制备，得到的碘化物随后在钯的存在下与乙烯锡偶联，形成立体定义的二烯。该体系的进一步转化涉及2-锂-1,3-丁二烯与一个二烯醛反应，生成一个双1,3-二烯，该双烯在一个二烯的末端和另一个的内部位置上连接。通过镍(0)/三-o-苯基磷酸盐催化剂催化的该双烯的环加成反应生成了一个双环[5.3.1]十一烯，这是一种在多种复杂分子中常见的环系。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28397
• 作为产物：
  描述：

  rel-(7R,10R)-7-Methylbicyclo<5.3.1>undeca-1,5-dien-10-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 rel-(7R)-7-Methyl-10-oxobicyclo<5.3.1>undeca-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Nickel(0)-Catalyzed Intramolecular [4 + 4] Cycloadditions: 5. The Type II Reaction in the Synthesis of Bicyclo[5.3.1]undecadienes

  摘要：

  本文描述了一种二烯的制备及其类型 II 分子内 [4 + 4] 环加成，涉及紫杉醇（1）、脆朊醇（2）和普通醇（3）的合成研究。所需的二烯通过炭铝合成法从炔烃制备，得到的碘化物随后在钯的存在下与乙烯锡偶联，形成立体定义的二烯。该体系的进一步转化涉及2-锂-1,3-丁二烯与一个二烯醛反应，生成一个双1,3-二烯，该双烯在一个二烯的末端和另一个的内部位置上连接。通过镍(0)/三-o-苯基磷酸盐催化剂催化的该双烯的环加成反应生成了一个双环[5.3.1]十一烯，这是一种在多种复杂分子中常见的环系。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28397