methyl 3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-α-L-idopyranosyluronic acid)-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside | 155630-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-α-L-idopyranosyluronic acid)-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• CAS: 155630-81-2
• 化学式: C₄₃H₄₉NO₁₄
• 分子量: 803.86
• InChiKey: OAISKEXOZANBNQ-OCJZCNJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  938.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  189.93
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-α-L-idopyranosyluronic acid)-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 三乙胺三氧化硫 、 碳酸氢钠 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 3-O-benzyl-4-O-(benzyl 3-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-2-O-sulpho-α-L-idopyranosyluronate)-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-6-O-triphenylmethyl-α-D-glucopyranoside sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the basic disaccharide unit of heparin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90986-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-O-acetyl-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-4-O-(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-α-L-idopyranosyluronate)-α-D-glucopyranoside 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到methyl 3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-α-L-idopyranosyluronic acid)-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the basic disaccharide unit of heparin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90986-8