(2-Ethyl-5-methyloxazol-4-YL)methanol | 675149-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-Ethyl-5-methyloxazol-4-YL)methanol
• 英文别名: (2-ethyl-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl)methanol
• CAS: 675149-60-7
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD11110201
• 分子量: 141.17
• InChiKey: MEYRFPUNSXFPKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Ethyl-5-methyloxazol-4-YL)methanol 在 盐酸 、 甲酸 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三正丁基叠氮化锡 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 7-(2-ethyl-5-methyloxazol-4-ylmethoxy)-2-[(E)-3-(2-furyl)acryloyl]-6-(tetrazol-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  作为选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 部分激动剂的一系列新型 2,7-取代-6-四唑基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的合成和评价

  摘要：

  合成了一系列新型 7-取代-2-[3-(2-呋喃基)丙烯酰基]-6-四唑基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物，以阐明过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 的结构-活性关系(PPARγ) 部分激动剂活性，并确定更有效且副作用较小的 PPARγ 部分激动剂。合成的衍生物中，四氢异喹啉结构7位带有2-(2,5-二氢吡咯-1-基)-5-甲基恶唑-4-基甲氧基的化合物26v表现出更强的PPARγ激动剂和拮抗剂活性(EC 50 = 6 nM 和 IC 50 = 101 nM) 比之前报道的化合物1值（EC 50 = 13 nM 和 IC 50 = 512 nM）。化合物26v具有非常弱的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制活性，并且比化合物1 ( C max = 11.4 µg/mL 和曲线下面积 ( AUC ) = 134.7 µg·h/mL ) 显示出更高的口服吸收 ( C max = 11.4

  DOI：

  10.1248/cpb.c20-00841
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-ethyl-5-methyloxazole-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2-Ethyl-5-methyloxazol-4-YL)methanol
  参考文献：
  名称：

  作为选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 部分激动剂的一系列新型 2,7-取代-6-四唑基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的合成和评价

  摘要：

  合成了一系列新型 7-取代-2-[3-(2-呋喃基)丙烯酰基]-6-四唑基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物，以阐明过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 的结构-活性关系(PPARγ) 部分激动剂活性，并确定更有效且副作用较小的 PPARγ 部分激动剂。合成的衍生物中，四氢异喹啉结构7位带有2-(2,5-二氢吡咯-1-基)-5-甲基恶唑-4-基甲氧基的化合物26v表现出更强的PPARγ激动剂和拮抗剂活性(EC 50 = 6 nM 和 IC 50 = 101 nM) 比之前报道的化合物1值（EC 50 = 13 nM 和 IC 50 = 512 nM）。化合物26v具有非常弱的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制活性，并且比化合物1 ( C max = 11.4 µg/mL 和曲线下面积 ( AUC ) = 134.7 µg·h/mL ) 显示出更高的口服吸收 ( C max = 11.4

  DOI：

  10.1248/cpb.c20-00841

文献信息

• Amino-Containing Compounds Which Inhibit Memapsin 2 Beta-Secretase Activity and Methods of Use Thereof
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20080125467A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• Bicyclic Compounds Which Inhibit Beta-Secretase Activity and Methods of Use Thereof
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20080207527A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides bicyclic beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.
• US7335632B2
  申请人：——

  公开号：US7335632B2

  公开（公告）日：2008-02-26
• US7659289B2
  申请人：——

  公开号：US7659289B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• [EN] AMINO-CONTAINING COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES AMINO INHIBANT L'ACTIVITE DE LA BETA-SECRETASE ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：ZAPAQ INC

  公开号：WO2006034296A2

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer’s disease.