(Rp)-8-(4-fluorophenyl)adenosine-2'O-(tert-butyldimethylsilyl)-3',5'-cyclic N-benzylphosphoramidate | 872025-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (Rp)-8-(4-fluorophenyl)adenosine-2'O-(tert-butyldimethylsilyl)-3',5'-cyclic N-benzylphosphoramidate
• CAS: 872025-88-2
• 化学式: C₂₉H₃₆FN₆O₅PSi
• 分子量: 626.7
• InChiKey: JOWPVCJGWQVFCE-SYEIDDOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  135.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Rp)-8-(4-fluorophenyl)adenosine-2'O-(tert-butyldimethylsilyl)-3',5'-cyclic N-benzylphosphoramidate 在 正丁基锂 、 二硫化碳 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (Rp)-8-(4-fluorophenyl)-2'O-(tert-butyldimethylsilyl)-3',5'-cyclic phosphorothioic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE NUCLEOTIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE NUCLEOTIDE PURIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005123755A3
• 作为产物：
  描述：

  (S_P)-8-bromoadenosine-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3',5'-cyclic N-benzylphosphoramidate 、 4-氟三丁基甲锡烷基苯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以49%的产率得到(Rp)-8-(4-fluorophenyl)adenosine-2'O-(tert-butyldimethylsilyl)-3',5'-cyclic N-benzylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE NUCLEOTIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE NUCLEOTIDE PURIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005123755A3