1-(3',4'-dichloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one | 926254-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3',4'-dichloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(3',4'-dichloro[1,1']biphenyl-4-yl)ethanone；4-acetyl-3',4'-dichlorobiphenyl；1-[4-(3,4-Dichlorophenyl)phenyl]ethan-1-one；1-[4-(3,4-dichlorophenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 926254-63-9
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O
• mdl: MFCD09042433
• 分子量: 265.139
• InChiKey: RNKOSEHGDMAEHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3',4'-dichloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one 在 氢氧化钾 、 air 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到4-(3,4-二氯苯基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  使用二胺或二亚胺-钯配合物通过 Suzuki 交叉偶联合成氯化联苯

  摘要：

  几种新型二亚胺（Salen 型配体）2a-2i 及其还原的二胺对应物 3b、3d-3g 和 3i 在 DMF 或甲醇中与 PdCl2 形成复合物 4a-4i、5b、5d-5g 和 5i。根据与空气接触的铃木交叉偶联方案，使用 1 mol% 的分离配合物 4e 和 5f，可以以中等至极好的产率制备许多多氯联苯 (PCB)。几种4-乙酰联苯

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800119
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 3,4-二氯苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到1-(3',4'-dichloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型电磁磨促进了使用超低催化剂负载的机械化学固态 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应

  摘要：

  获得诺贝尔奖的 Suzuki-Miyaura 交叉耦合 (SMC) 是一种实用且有吸引力的策略，用于在学术和工业环境中构建 C-C 键。然而，固态SMC反应的发展仍然极其稀缺。在此，我们报道了一种电磁磨 (EMM) 促进固态 SMC 反应，该反应使用超低钯负载量 (0.05 mol%) 而没有任何液体分子分散剂。该协议具有显着扩大的底物范围、良好的官能团耐受性、有效的克级合成，尤其是相对较高的产量。EMM条件可以抑制催化剂的高度聚集并加速固体反应物的混合，这可能是获得优异效率的关键。该策略的实用性体现在光致发光分子的修饰中，微溶化合物的交叉偶联和几种重要的生物活性分子的合成。这种固态 EMM-SMC 将有可能发展成为具有工业吸引力和环境友好的路线，本研究中开发的 EMM 系统可以为无溶剂固态金属催化合成各种有价值的目标打开广阔的化学空间领域。科学领域。

  DOI：

  10.1039/d2gc01427k

文献信息

• Araliphatic dihalogen compounds and process for their preparation
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04057647A1

  公开（公告）日：1977-11-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are F, Cl or Br; Q is --CH(CH.sub.3)-CH.sub.2 --, --C(OH) (CH.sub.3)-CH.sub.2 -- or --C(CH.sub.3) .dbd.CH--; Y is COOH, COOR.sup.3, CH.sub.2 OH or CH.sub.2 OAc; n is 0 or 1; R.sup.3 is alkyl or aryl of up to 8 carbon atoms or C.sub.6 H.sub.4 NHCOCH.sub.3 ; and Ac is acyl of 1-8 carbon atoms; And physiologically acceptable salts thereof, are anti-inflammatory agents, which can be made from compounds of the formula Z -- X, wherein Z is ##STR2## AND X can be converted to --Q-Y.

  该公式化合物的化合物为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可以是F、Cl或Br；Q为--CH(CH.sub.3)-CH.sub.2 --，--C(OH) (CH.sub.3)-CH.sub.2 --或--C(CH.sub.3) .dbd.CH--；Y为COOH，COOR.sup.3，CH.sub.2 OH或CH.sub.2 OAc；n为0或1；R.sup.3为最多8个碳原子的烷基或芳基或C.sub.6 H.sub.4 NHCOCH.sub.3；Ac为1-8个碳原子的酰基；以及其生理学上可接受的盐，是抗炎药物，可以由公式Z -- X的化合物制备，其中Z为##STR2##而X可以转化为--Q-Y。
• Araliphatic dihalogen compounds composition and method of use
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04151302A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are F, Cl or Br; Q is --CH(CH.sub.3)--CH.sub.2 --, --C(OH)(CH.sub.3)--CH.sub.2 -- or --C(CH.sub.3).dbd.CH--; Y is COOH, COOR.sup.3, CH.sub.2 OH or CH.sub.2 OAc; N is 0 or 1; R.sup.3 is alkyl or aryl of up to 8 carbon atoms or C.sub.6 H.sub.4 NHCOCH.sub.3 ; and Ac is acyl of 1-8 carbon atoms; And physiologically acceptable salts thereof, are anti-inflammatory agents, which can be made from compounds of the formula Z--X, wherein Z is ##STR2## X can be converted to --Q--Y.

  该公式的化合物为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，为F，Cl或Br；Q为--CH（CH.sub.3）--CH.sub.2--，--C（OH）（CH.sub.3）--CH.sub.2--或--C（CH.sub.3）.dbd.CH--；Y为COOH，COOR.sup.3，CH.sub.2OH或CH.sub.2OAc；N为0或1；R.sup.3为8个碳原子以内的烷基或芳基或C.sub.6H.sub.4NHCOCH.sub.3；Ac为1-8个碳原子的酰基。其生理学上可接受的盐是抗炎药物，可以由公式Z--X的化合物制备，其中Z为##STR2## X可以转化为--Q--Y。
• DE2047806
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4057647A
  申请人：——

  公开号：US4057647A

  公开（公告）日：1977-11-08
• US4125612A
  申请人：——

  公开号：US4125612A

  公开（公告）日：1978-11-14