methyl 4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1416263-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1416263-01-8
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 346.213
• InChiKey: RCXFLQIPOMJPLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 、 copper diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用二氧化硅支持的催化轻松合成取代吡咯

  摘要：

  发表于《国际有机制备和程序：有机合成新杂志》（第 56 卷，第 2 期，2024 年）

  DOI：

  10.1080/00304948.2023.2239118

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Pyrrole Synthesis via Oxidative Annulation of Enamides and Alkynes
  作者：Bin Li、Nuancheng Wang、Yujie Liang、Shansheng Xu、Baiquan Wang

  DOI：10.1021/ol303159h

  日期：2013.1.4

  An efficient and regioselective ruthenium-catalyzed oxidative annulation of enamides with alkynes via the cleavage of C(sp2)–H/N–H bonds is reported. The reactions can afford N-acetyl substituted or N-unsubstituted pyrroles by altering the reaction conditions slightly.

  据报道，通过C（sp 2）–H / N–H键的裂解，炔烃与炔烃可进行高效且区域选择性的钌催化的氧化环化反应。通过稍微改变反应条件，该反应可以提供N-乙酰基取代的或N-未取代的吡咯。