3-Benzoyl-5-(m-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol | 31879-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Benzoyl-5-(m-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol
• 英文别名: [5-(3-nitro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenyl-methanone；[5-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 31879-36-4
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₄
• 分子量: 295.254
• InChiKey: DOGRPRJJZTVSKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzoyl-5-(m-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[1-[5-(3-Nitro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-N'-phenyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  单核杂环重排。第12部分。动力学研究取代基对一些5-芳基-3-苯甲酰基-1,2,4-氧杂唑的（Z）-苯hydr重排成4-aroylamino-2,5-diphenyl-1,2，的动力学研究二恶烷-水中的3-三唑以不同的p S +值

  摘要：

  标题反应的动力学进行了研究，该p小号+范围4.0-12.0，在各种温度下。对数动力学常数显示出与σ和σ优良线性自由能相关Ñ用于p小号+独立和p -小号+分别依赖性范围，。所获得的磁化常数（分别为p +0.85和+1.75，分别为p S + 4.50和10.00）表明，在碱催化的反应途径的过渡态中，比未催化的p S产生更大的负电荷+-独立路线。

  DOI：

  10.1039/p29840000785
• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-2-oxo-2-phenylethanimidoyl chloride 、 3-nitrobenzaldoxime 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-Benzoyl-5-(m-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  杂芳香性的研究。四十四。苯甲酰氰N-氧化物及其一些衍生物的反应性

  摘要：

  ω-氯异亚硝基苯乙酮用烯属和炔属偶极体处理，分别得到 3-苯甲酰基异恶唑啉和 -异恶唑。用间硝基苯甲醛肟或间硝基苯甲腈生成 3-苯甲酰基-5-（间硝基苯基）-1,2,4-恶二唑。由此产生的3-苯甲酰基异恶唑和-恶二唑的苯腙通过加热或用碱处理转化为相应的1,2,3-三唑。3-苯甲酰基-5-苯基异恶唑的光诱导重排得到2-苯甲酰基-5-苯基恶唑。用氮丙啶处理ω-氯异亚硝基苯乙酮得到一种新型的氮丙啶肟，它被转化为2-苯甲酰恶唑啉。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.185