(1R,2R,5R,6R)-5-[(2S,3R,4S,5R)-3-Benzyloxy-4,5-bis-((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-methoxy-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptane | 76222-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,5R,6R)-5-[(2S,3R,4S,5R)-3-Benzyloxy-4,5-bis-((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-methoxy-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 76222-20-3
• 化学式: C₇₀H₇₆O₁₆
• 分子量: 1173.36
• InChiKey: SLTCYYZTLDNDFG-CVGKDVPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.08
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  150.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,5R,6R)-5-[(2S,3R,4S,5R)-3-Benzyloxy-4,5-bis-((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-methoxy-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptane 、 苯甲醇 在 sodium hydride 作用下， 生成 methyl 3-O-benzyl-4-O-<2-O-benzyl-3,4-di-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-xylopyranosyl)-β-D-xylopyranosyl>-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The stepwise synthesis of an aldopentaouronic acid derivative related to branched (4-O-methylglucurono)xylans

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84562-0
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 methyl 2,3-anhydro-4-O-<2-O-benzyl-3,4-di-O-(β-D-xylopyranosyl)-β-D-xylopyranosyl>-β-D-ribopyranoside 在 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以4.75 g的产率得到(1R,2R,5R,6R)-5-[(2S,3R,4S,5R)-3-Benzyloxy-4,5-bis-((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-methoxy-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  The stepwise synthesis of an aldopentaouronic acid derivative related to branched (4-O-methylglucurono)xylans

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84562-0