Methyl 2-[4-[[4-[[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]phenyl]acetate | 1393801-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Methyl 2-[4-[[4-[[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]phenyl]acetate
• CAS: 1393801-62-1
• 化学式: C₂₆H₂₆O₆
• 分子量: 434.489
• InChiKey: OSHZZUNPHZYODC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[4-[[4-[[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]phenyl]acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以3.06 g的产率得到2-[4-[[4-[[4-(carboxymethyl)phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  二氧化钛光氧化还原催化利用羧酸的清洁和选择性自由基同质联。

  摘要：

  开发了二氧化钛光氧化还原催化方案，用于衍生自羧酸的以C为中心的自由基的均偶联。分子间反应通常是有效的和选择性的，在温和的中性条件下以良好的产率提供了所需的二聚体。与两种酸的选择性交叉偶联证明是不成功的。分子内适应使大环化合物的制备，尽管产量适中。

  DOI：

  10.1021/ol502625w
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 4-羟基苯乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Methyl 2-[4-[[4-[[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  二氧化钛光氧化还原催化利用羧酸的清洁和选择性自由基同质联。

  摘要：

  开发了二氧化钛光氧化还原催化方案，用于衍生自羧酸的以C为中心的自由基的均偶联。分子间反应通常是有效的和选择性的，在温和的中性条件下以良好的产率提供了所需的二聚体。与两种酸的选择性交叉偶联证明是不成功的。分子内适应使大环化合物的制备，尽管产量适中。

  DOI：

  10.1021/ol502625w

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2012112447A9

  公开（公告）日：2012-10-18
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Mazitschek Ralph

  公开号：US20140107166A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention provides novel compounds for inhibiting histone deacetylases, and pharmaceutically acceptable salts and derivatives thereof. The present invention further provides methods for treating disorders regulated by histone deacetylase activity (e.g., proliferative diseases, cancer, inflammatory diseases, protozoal infections, hair loss, etc.) comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of the invention to a subject in need thereof. The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention.