3-十二烷氧基吡啶 | 102756-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-十二烷氧基吡啶
• 英文名称: 3-dodecoxypyridine
• 英文别名: 3-dodecyloxy-pyridine；3-Dodecyloxy-pyridin
• CAS: 102756-04-7
• 化学式: C₁₇H₂₉NO
• 分子量: 263.423
• InChiKey: RXKDXCYQSGYDLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-十二烷氧基吡啶 、 4-chloro-N-tert-butylbutyric amide 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于Nt-丁基酰胺的新型阳离子线性N-氯胺：化学合成和抗菌应用

  摘要：

  我们首次合成了三种类型的阳离子线性N-氯胺，不使用流行的 5,5-二甲基乙内酰脲支架。所表征的N-氯胺表现出令人满意的杀菌活性，而长链类似物由于N-Cl部分和长链阳离子中心之间的“协同”抗菌作用而大大提高了杀菌效果。我们的研究提供了高效的杀菌剂，并为生产排除有毒氰化物盐的新型N -氯胺铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/d3nj04005d
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 溴代十二烷 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-十二烷氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  具有羟基取代间隔基的双子座3-烷氧基吡啶鎓两亲物的自组装和生物物理性质

  摘要：

  合成，表征和表征了烷基链长度为C 10，C 12，C 14和C 16并带有羟基取代的间隔基的新双子吡啶吡啶两亲物。最先进的技术，例如电导测定法，张力测定法，等温滴定热量法（ITC）和荧光光谱法。动态光散射（DLS）和透射电子显微镜（TEM）对于水性介质中所研究药物的胶束尺寸分布提供了出色的敏锐度。此外，这些指示剂与质粒DNA的相互作用在不同的电荷比下（N / P），已通过DLS，琼脂糖凝胶电泳和溴化乙锭排阻测量进行了研究。通过在BV2（小胶质细胞）和C6胶质瘤细胞系上使用MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四氮唑溴化物）测定法评估了这些双子星的细胞毒性。已经发现，与未官能化的双子表面活性剂的性质相比，由靠近头基的醚键形成的变化的烷基链长和极性接头的存在显着改变了这些新药的理化性质。

  DOI：

  10.1021/la5045267

文献信息

• 一种阳离子型线性氯胺抗菌剂及其合成方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN110372533B

  公开（公告）日：2021-06-15

  本发明属于氯胺抗菌剂的合成与应用技术领域，提供了一种阳离子型线性氯胺抗菌剂的合成方法，以N‑叔丁基‑氯烷基酰胺Ⅱ和化合物Ⅳ为原料，制得氯胺前体化合物Ⅲ，再与次氯酸叔丁酯在常温条件下反应制得氯胺化合物Ⅰ；其中化合物Ⅳ为携不同烷基链的叔胺化合物Ⅳ1、携不同烷基链的吡啶化合物Ⅳ2及三丁基膦中的一种。本发明的制备方法，在规避氰化钾使用的同时，向线性氯胺分子中引入不同阳离子结构以改善水溶性并提高抗菌活性；而且向阳离子中心引入的长烷基链的结构与氯胺结构可产生强大的协同抗菌作用，抗菌活性较海因类氯胺有显著的提高；其有望对高效阳离子型氯胺抗菌材料的制备提供理论基础。
• Fuerst; Dietz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1957, vol. 4, p. 147,155
  作者：Fuerst、Dietz

  DOI：——

  日期：——