4-chloro-N-tert-butylbutyric amide | 66003-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-chloro-N-tert-butylbutyric amide
• 英文别名: N-tert-butyl-4-chlorobutanamide
• CAS: 66003-33-6
• 化学式: C₈H₁₆ClNO
• 分子量: 177.674
• InChiKey: QCDJWWBIBDDMEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-tert-butylbutyric amide 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于Nt-丁基酰胺的新型阳离子线性N-氯胺：化学合成和抗菌应用

  摘要：

  我们首次合成了三种类型的阳离子线性N-氯胺，不使用流行的 5,5-二甲基乙内酰脲支架。所表征的N-氯胺表现出令人满意的杀菌活性，而长链类似物由于N-Cl部分和长链阳离子中心之间的“协同”抗菌作用而大大提高了杀菌效果。我们的研究提供了高效的杀菌剂，并为生产排除有毒氰化物盐的新型N -氯胺铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/d3nj04005d
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁酰氯 在 叔丁胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-chloro-N-tert-butylbutyric amide
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional chelating agents

  摘要：

  该发明涉及一种制备与金属放射性核素标记的蛋白质或蛋白质材料，用于诊断或治疗应用的方法，通过将蛋白质或蛋白质材料与用于将放射性核素偶联到蛋白质或蛋白质材料的试剂反应，形成蛋白质共轭物，然后将放射性核素与形成的共轭物络合成放射性核素复合物。使用至少主要由一般公式Y--R--S--X的硫化合物组成的偶联剂，其中X是氢原子或适当的保护基，R是一个分支或非分支的、可选择地取代的具有1-10个碳原子的烃基，可以被一个或多个氮原子中断，Y是至少一个能够与蛋白质或蛋白质材料的官能团反应的末端反应性基团；或者具有5-7个环原子的公式I的硫化合物的环缩聚物，其中X和Y共同构成能够与蛋白质或蛋白质材料的官能团反应的反应性基团；或者这种缩聚物的水溶性盐。

  公开号：

  US05395946A1

文献信息

• 一种阳离子型线性氯胺抗菌剂及其合成方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN110372533B

  公开（公告）日：2021-06-15

  本发明属于氯胺抗菌剂的合成与应用技术领域，提供了一种阳离子型线性氯胺抗菌剂的合成方法，以N‑叔丁基‑氯烷基酰胺Ⅱ和化合物Ⅳ为原料，制得氯胺前体化合物Ⅲ，再与次氯酸叔丁酯在常温条件下反应制得氯胺化合物Ⅰ；其中化合物Ⅳ为携不同烷基链的叔胺化合物Ⅳ1、携不同烷基链的吡啶化合物Ⅳ2及三丁基膦中的一种。本发明的制备方法，在规避氰化钾使用的同时，向线性氯胺分子中引入不同阳离子结构以改善水溶性并提高抗菌活性；而且向阳离子中心引入的长烷基链的结构与氯胺结构可产生强大的协同抗菌作用，抗菌活性较海因类氯胺有显著的提高；其有望对高效阳离子型氯胺抗菌材料的制备提供理论基础。
• A mild, general method for conversion of esters to amides
  作者：Anwer Basha、Michael Lipton、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83457-2

  日期：1977.1
• METHOD OF PREPARING A METAL-RADIONUCLIDE-LABELLED PROTEIN
  申请人：MALLINCKRODT, INC.

  公开号：EP0401302B1

  公开（公告）日：1995-06-28
• US5395946A
  申请人：——

  公开号：US5395946A

  公开（公告）日：1995-03-07